Decembra 2007 je gospa 54, ki se je dva meseca poslabšala hemoptizo, izgubila težo, izgubila apetit in bolečine v kosteh. A CT skeniranje prsnega koša je odkrila 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "veliko, lobulatno, heterogeno povečano maso" v levem spodnjem režnja pljuča. Poleg tega je bila v zgornjem levem režnju ugotovljena še ena manjša iglasta lezija.
Kasneje je biopsija potrdila invazivni, zmerno diferencirani pljučno ploščatocelični karcinom. A pregled z računalniško tomografijo pokazal prizadetost mišic prsnega koša in metastaziral. Pregled kosti je bil negativen (brez metastaz). Zato so ji diagnosticirali nedrobnocelično stopnjo T4N1M0-IIIb pljučni rak.
V 3 mesecih je bila gospa M zdravljena s paklitakselom (260 mg) in karboplatinom (415 mg) 3 cikle. To skrči tumor do 7 cm x 6 cm x 5 cm. Kasneje so kemoradioterapijo izvajali vzporedno z 2 cikloma cisplatina (50 mg) in 60 Gy obsevanja.
Dva meseca po zaključku kemoradioterapije je gospa M izvedela, da poteka klinično preskušanje pljuč cepivo proti raku in se po premisleku odločila za cepivo CIMAvax.
80% ljudi, ki so prejemali ciklofosfamid pred injiciranjem zdravila CIMAvax, je pokazalo določeno aktivnost proti EGF. Cepljenje na več mestih bo še povečalo učinkovitost.
Predoperativni CT je pokazal 3 cm x 3 cm veliko lezijo v spodnjem režnju (slika 1). Lezije levega zgornjega režnja so imele premer manj kot 1 cm, lokaliziran plevralni izliv pa je bil sekundarni po radioterapiji.
Po 3 mesecih zdravljenja s cepivom proti pljučnemu raku CIMAvax se je tumor zmanjšal na 2 cm x 2.1 cm
Po šestih mesecih zdravljenja se je tumor pred stabilizacijo zmanjšal s prvotne prostornine za 6% na 30 cm x 1.5 cm. V tem času se je njen plevralni izliv še naprej zmanjševal in njene lokalne bezgavke so postajale manjše.
Med prvimi 16 posnetki gospa M ni imela nobenih stranskih učinkov. V nekaj minutah po 17. injekciji se je bolečina v pasu "povečala" in je veljala za odziv 3. stopnje, povezan s cepivom. Simptomi so se po 10 minutah zdravljenja z 10 mg klorfeniramina, 200 mg hidrokortizona in 50 mg tramadola umirili.
Kasneje se je odločila, da bo zdravljenje s cepivom CIMAvax nehala. Tri mesece po prenehanju zdravljenja (18 mesecev po začetku zdravljenja s CIMAvaxom) so opravili CT prsih. Po njenem zadnjem pregledu je minilo šest mesecev in ni prišlo do "pomembne spremembe" velikosti tumorja (slika 3), njeno stanje pa je ostalo stabilno.
V zadnjem spremljanju - 28 mesecev po prenehanju cepljenja - je bila ženska ženska ženska ženska v dobrem stanju, zdrava in stabilna. Njen status ECOG je ostal na 0 (najboljši). V tem trenutku je preživela 48 mesecev od diagnoze in njeno stanje ostaja stabilno.
Gospa M cepivo proti pljučnemu raku je bilo odobreno za trženje na Kubi leta 2008 za vzdrževalno zdravljenje nekirurškega napredovalega nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC) stopnje IIIB-IV. Gre za prvo registracijo terapevtskega cepiva na Kubi in prvo registracijo cepiva proti pljučnemu raku na svetu.
