Raziskovalna skupina Abramsonovega centra za raka (ACC) na Medicinski fakulteti Univerze v Pennsylvaniji je ugotovila, da je tumor vroč ali hladen, odvisno od informacij, ki so vgrajene v same rakave celice. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, profesor gastroenterologije ter celične in razvojne biologije na Medicinski fakulteti Univerze v Pennsylvaniji Perelman, je dejal, da stopnjo privlačnosti T celic do tumorjev uravnavajo tumorsko specifični geni. Da lahko tumorji rastejo, se morajo izogibati napadom imunskega sistema. Obstajata dva načina: razviti se v hladne tumorje ali vroče tumorje, ki lahko izčrpajo celice T in učinkovito zaščitijo tumorske celice pred poškodbami bolnikovega imunskega sistema.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapija. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Skupina je ustvarila vrsto celičnih linij, ki posnemajo značilnosti tumorjev trebušne slinavke, vključno z vrstami imunskih celic, ki jih vsebujejo. V prihodnosti lahko te tumorske celične linije pomagajo pri nadaljnjem prepoznavanju in optimizaciji zdravljenja določenih podtipov bolnikov z različnimi heterogenostmi tumorjev.
