Študija, izvedena v otroški bolnišnici Los Angeles, zagotavlja najboljše zdravljenje za redko invazivno levkemijo, imenovano mešana fenotipska akutna levkemija (MPAL).
Ta študija (20-letna kvantitativna sinteza znanstvene literature) je pokazala, da je zdravljenje MPAL z režimom nizke toksičnosti povezano z očitno koristjo remisije in morebitnim dolgotrajnim preživetjem. Te ugotovitve so bile objavljene v spletni reviji "Leukemia" 27. februarja 2018.
MPAL predstavlja 2 % -5 % primerov levkemije, ki jo je zgodovinsko težko zdraviti, 5-letna stopnja preživetja pa je manj kot 50 %. Bolezen prizadene otroke in odrasle, zanjo pa sta značilni dve pogosti obliki levkemije: akutna limfocitna levkemija (ALL) in akutna mieloična levkemija (AML).
Zdravnik se mora odločiti, ali bo uporabil ALL ali AML ali mešanico obeh metod. Ni jasnega soglasja o tem, katera metoda je najboljša. Ker je ta bolezen zelo redka, na tisoče bolnikov ni bilo klinično testiranih, da bi določili najboljši načrt zdravljenja. Namesto tega je bilo v številnih revijah po vsem svetu objavljenih veliko majhnih, osamljenih in pogosto nasprotujočih si poročil.
Da bi bolje razumeli obstoječe raziskave in zdravnikom zagotovili jasnejša navodila za zdravljenje, sta Orgel in raziskovalna skupina CHLA izvedla prvi opazovalni sistematični pregled in metaanalizo MPAL. Skupina je sčasoma seznam zožila na 252 sorodnih dokumentov iz 33 držav, v katerih je sodelovalo 1,499 bolnikov. Njihova ključna ugotovitev: Bolniki, ki so bili sprva zdravljeni z ALL (bolniki z znatno nižjo toksičnostjo), so imeli 3 do 5-krat večjo verjetnost, da bodo dosegli popolno remisijo kot bolniki, zdravljeni z AML. Najslabše so se odrezali bolniki, ki so prejemali mešano terapijo.
Študija poudarja pomembno potrebo kliničnih preskušanj za določitev najboljšega zdravljenja MPAL in pomaga spodbujati zdravljenje te redke bolezni.
