With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Natančno zdravljenje bolnikom s kolorektalnim rakom prinaša novo upanje
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Soočiti se z individualnimi razlikami pri raku debelega črevesa in danke je nujno treba testirati gene
Glede zdravljenja raka debelega črevesa in danke ljudi bolj skrbi, katere metode zdravljenja se trenutno uporabljajo? Zdravljenje raka debelega črevesa in danke je povezano s stopnjo tumorja, zdravljenje pa mora slediti načelu individualiziranega zdravljenja. Kako doseči individualizirano zdravljenje? Odgovor je seveda gensko testiranje. Le z genetskim testiranjem, da bi razumeli molekularne značilnosti rakavih celic, lahko ozdravimo bolezen. Kot smo že omenili, je na voljo že več ciljnih zdravil, vendar je to dovolj, da zaznamo le ustrezen cilj zdravila? seveda ne.
Na primer, čeprav ni ciljnega zdravila za mutacije RAS pri raku debelega črevesa in danke, je pomembno tudi odkriti RAS gene pri bolnikih z rakom debelega črevesa in danke. Študija iz leta 2008 je pokazala, da lahko pri bolnikih z divjim tipom KRAS monoterapija s cetuksimabom znatno podaljša OS bolnikov (9.5 meseca v primerjavi s 4.8 meseca) v primerjavi z najboljšim podpornim zdravljenjem, vendar bolniki z mutiranimi zdravili KRAS niso imeli koristi od tega. To nakazuje, da mora uporaba cetuksimaba z EGFR kot tarčo zaznati tudi mutacije KRAS pri bolnikih, genetsko testiranje pa je imelo nenadomestljivo vlogo.
Genetsko testiranje na podlagi zaporedja druge generacije ne more več zadostiti potrebam bolnikov
Ko gre za genetsko testiranje, prva stvar, o kateri vsi pomislijo, je zaporedje druge generacije za odkrivanje mutacij DNA. Z genetsko analizo poiščite simptomatsko usmerjena zdravila za mutacijske cilje, ki bodo vodila zdravljenje bolnikov. Toda koliko bolnikov z rakom lahko resnično koristi zaporedje druge generacije? Po statističnih podatkih lahko manj kot 10% bolnikov odkrije cilje mutacije, še manj pa jih lahko še naprej uporablja ciljno usmerjena zdravila in koristi. Večina bolnikov se še vedno zanaša na zdravljenje kemoterapevtskih zdravil, da podaljša preživetje. Za izbiro kemoterapevtskih zdravil obstajajo natančne izbire. Namesto slepega kopiranja smernic imajo ZDA tehnologijo, ki lahko usmerja ne le ciljno terapijo, temveč tudi paciente k kemoterapiji. Natančen izbor s testiranjem lahko 95% bolnikov prejema navodila za zdravljenje in koristi od njih.
Carisova večplastna molekularna analiza je prva izbira za bolnike
Poleg usmerjanja usmerjenih zdravil lahko vodi tudi izbiro kemoterapevtskih zdravil. To je največja značilnost multiplatformne analize molekularnega profiliranja ameriškega Kerisa in je tudi kraj, kjer lahko bolniki največ koristijo. Keraisova multiplatformna molekularna analiza za vse vrste bolnikov z rakom celovito analizira molekularno biološke značilnosti tumorjev na ravni DNA, RNA in beljakovin, lahko zagotovi več kot 60 možnosti za izbiro zdravil, ki jih je odobrila FDA, in zaključila 127,000 analiz tumorskih zemljevidov , Lahko 95% bolnikov z rakom klinično koristi.
Po uradnih podatkih Keruisija je velika študija solidnega tumorja, v katero je bilo vključenih 1180 bolnikov, po navodilih Keruisijeve večplatformne molekularne analize podaljšala preživetje bolnikov za 422 dni. Povprečno število zdravil, ki so jih bolniki uporabljali po navodilih, je bilo 3.2, število zdravil, ki jih pacienti uporabljajo brez navodil, pa 4.2. Več zdravil je pomenilo, da bodo morali bolniki trpeti več neželenih učinkov in nepotrebnih ekonomskih izgub. Kar si bolniki ne predstavljajo, je, da lahko Keruisi poleg usmerjanja izbire ciljnih zdravil analizira tudi, katera kemoterapevtska zdravila so primerna za bolnike. Večina ljudi ve, da ciljno zdravljenje temelji na genskih mutacijah za izbiro ciljnih zdravil. Natančno zdravljenje, v resnici pa tudi pri izbiri zdravil za kemoterapijo potrebujejo smernice in jih ni mogoče kopirati v skladu s smernicami za zdravljenje. Kerisova večplastna molekularna analiza je tako obsežna tehnologija celovite analize, ki pacientom zagotavlja najbolj natančne in najprimernejše možnosti zdravljenja.
Keruisova molekularna analiza ima največje koristi od raka, so pljučni rak, kolorektalni rak in rak dojke. Bolnikom lahko koristi molekularna analiza Keruis v naslednjih situacijah, kot je standardno zdravljenje metastatskega raka z odpornostjo na zdravila: kot so kolorektalni rak, pljučni rak, rak dojke in rak jajčnikov; redki raki z malo možnostmi zdravljenja: kot so sarkom, glia stromalni tumorji, metastatski karcinom neznanega primarnega žarišča; skoraj nobenih kriterijev za izbor malignih tumorjev: kot so melanom, rak trebušne slinavke.
Bolniki z rakom debelega črevesa in danke morajo to priložnost ceniti. Z molekularno analizo Keruis z več platformami lahko celovito pridobijo značilnosti zemljevida raka. Tudi če ni tarče mutacije, lahko Keruisi opozori, katera zdravila lahko koristijo klinično in katera ne morejo imeti koristi od zdravil za kemoterapijo, da se bolnikom izognejo nepotrebnim stranskim učinkom.
