Dr. Daniel J. DeAngelo

Dr. DeAngelo je doktoriral in doktoriral na Medicinski fakulteti Alberta Einsteina leta 1993, nato pa je sledil staž interne medicine v splošni bolnišnici Massachusetts. Opravljal je klinično štipendijo za hematologijo in onkologijo v Brigham and Women's Hospital in Dana-Farber Cancer Institute, kjer se je osebju pridružil leta 1999.

Certificiranje odbora:

• Hematologija, 2000
• Interna medicina
• Medicinska onkologija, 1999

Štipendija:

• Brigham in ženska bolnišnica, hematologija in onkologija

Prebivališče:

• Splošna bolnišnica Massachusetts, interna medicina

Medicinska šola:

• Medicinska fakulteta Albert Einstein

• CAR T-celična terapija
• Levkemije
• Mastocitoza
• Mielodisplastični sindromi
• Myeloproliferativne motnje

• levkemija, akutna limfoblastna (ALL)
• Levkemija, Akutni mieloid (AML)
• Levkemija, Kronična mielogena (CML)
• Levkemije
• Mielodisplastični sindromi (MDS)
• Mieloproliferativne novotvorbe (MPN)

Skupina Adult Leukemia je odgovorna za diagnozo in zdravljenje bolnikov z akutno in kronično levkemijo, mielodisplastičnim sindromom (MDS) in drugimi motnjami hematopoeze matičnih celic. Naše klinične raziskave se osredotočajo na fazo I, II in III kliničnih preskušanj pri teh bolnikih. Nedavno smo proučevali vrsto bolnikov z idiopatskim hipereozinofilnim sindromom (IHES). V sodelovanju z dr. Cools in Gilliland, smo identificirali ciljni gen, fuzijski gen FIP1L1-PDGFRA, ki je posledica intersticijske kromosomske delecije. Ta ugotovitev je vodila do razlage molekularne osnove IHES.

Naša skupina trenutno dela na razvoju majhnih molekul za zdravljenje akutnih in kroničnih levkemij in mielodisplazije. Preizkušamo več majhnih molekul pri bolnikih z akutno mielogeno levkemijo, ki se je ponovila ali je bila neodzivna, in preučujemo spojine PKC-412, CEP-701 in MLN-518, ki specifično zavirajo FLT3. Mutacije v genu FLT3, ki kodira receptorsko tirozin kinazo, naj bi povzročile slabo prognozo pri bolnikih z akutno mielogeno levkemijo.

Potekajo tudi klinična preskušanja, ki testirajo zaviralce histonske deacetilaze pri napredovalih hematoloških malignomih. Naš pristop je postaviti nove terapevtske učinkovine v ospredje pri zdravljenju bolnikov z akutno in kronično levkemijo, MDS in mieloproliferativnimi motnjami. Poleg tega se je naša skupina osredotočila na zdravljenje akutna limfoblastična levkemija (VSE). Smo vodilno mesto za usklajevanje velikega kliničnega preskušanja, ki uporablja pediatrične režime z intenzivnimi odmerki za odrasle bolnike z ALL. Preizkušamo tudi nove molekule zaviralcev Notch za bolnike z relapsom ali neodzivno T-celično ALL.