Raziskovalna skupina na Inštitutu za raziskave raka (CSI) na Nacionalni univerzi v Singapurju je razvila novo peptidno zdravilo, imenovano FFW, ki lahko prepreči razvoj hepatocelularnega karcinoma (HCC) ali primarnega raka na jetrih . To odkritje odpira vrata za učinkovitejše zdravljenje raka na jetrih in zmanjšane neželene učinke.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to tumor rast.
Molekule zdravil, ki delujejo na beljakovine, na primer SALL4-NuRD, običajno zahtevajo, da ima ciljni protein majhen "žep" v svoji 3-D strukturi, kjer lahko molekule zdravil obstajajo in delujejo. V zgodnjih raziskavah je bilo ugotovljeno, da protein SALL4 sodeluje z drugim proteinom NuRD in tvori partnerstvo, ki je ključnega pomena za razvoj raka, kot je HCC. SALL4, ki jo je zasnovala ta raziskovalna skupina, ni iskal "žepov", ampak je oblikoval biomolekule, ki blokirajo interakcijo med SALL4 in NuRD. Študije so pokazale, da lahko blokiranje te interakcije povzroči smrt tumorskih celic in zmanjša gibanje tumorskih celic.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most ciljno usmerjene terapije are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapurski raziskovalec dr. Liu Bee Hui je dejal: Na podlagi informacij, ki smo jih dobili iz strukture in globalne ekspresije genov, še naprej preučujemo ta peptid in druge peptide s podobno strukturo, da bi sčasoma postali zdravila za klinično uporabo in koristili bolnikom.
