Genetické testovanie na rakovinu žalúdka
Po takmer desiatich rokoch vývoja sa genetické testovanie nádorov stalo bezprostrednou potrebou veľkého počtu pacientov s rakovinou. Návod na testovanie, ktorý poskytuje genetické testovanie nádorov, dokonale zapadá do koncepcie vývoja presnej medicíny a prenikol do všetkých aspektov diagnostiky a liečby pacientov s nádormi. Pre pacientov môžu zvoliť cielené lieky na presnú liečbu, vyhnúť sa obchádzkam a vyhnúť sa zbytočným vedľajším účinkom. trpký.
Aktuálny stav cielenej liečby rakoviny žalúdka
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the nádor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
V súčasnosti sú schválené tieto cielené lieky:
| Výrobné číslo | Cieľ | droga |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrektinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (liek K) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Okrem toho existuje mnoho ďalších cielených liekov súvisiacich s rakovinou žalúdka v klinických štúdiách, ako sú lieky, ktoré blokujú HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) a trastuzumab emtansín (Kadcyla ®). Lieky, ktoré blokujú EGFR: Panitumumab (Victibi®) je liek, ktorý sa zameriava na EGFR, ktorý sa testuje na rakovinu žalúdka.
Globálna sieť onkológov všetkým pripomína, že pred cielenou liečbou je potrebné genetické vyšetrenie. Iba porozumením typu mutácie nádorového génu možno vypracovať rozumný liečebný plán, ktorý bude prínosom pre pacientov. Okrem toho pri výbere technológie genetického testovania je potrebné zvoliť vhodnú technológiu testovania podľa jej zodpovedajúceho cieľa. Iba výberom produktov schválených Štátnou správou potravín a liečiv možno zaručiť presnosť a spoľahlivosť výsledkov testov.
Ako si pacienti s rakovinou žalúdka vyberajú genetické testy?
Globálna onkologická sieť pripomína pacientom, že genetické testovanie rakoviny a analýza klinickej liečby sú systematickým projektom, ktorý si vyžaduje silnú laboratórnu podporu, vysokoštandardnú kontrolu kvality testovania a tím na analýzu údajov na vysokej úrovni. Dobrá analýza genetického testu môže zabrániť strate možností liečby a zachrániť životy pacientov s rakovinou. V súčasnosti sú na trhu desiatky inštitúcií na genetické testovanie a pacienti si musia starostlivo vyberať spoločnosti na genetické testovanie, aby zabezpečili presnosť výsledkov testov.
Toto je technológia genetického testovania schválená FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx bol schválený FDA ako prvý sprievodný diagnostický produkt typu pan-tumoru . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkóm) and can directly correspond to 17 cielené terapie schválené FDA!
Na klinické hodnotenie rakovinových génov bežne používané techniky zahŕňajú Sangerovo sekvenovanie, hmotnostnú spektrometriu genotypizácie, fluorescenčnú in situ hybridizáciu (FISH) a imunohistochemickú analýzu (IHC). „Štandardná detekcia jedného markera“, ako je FISH, IHC a multigénová detekcia hotspotov (panel hotspotov), dokáže nájsť iba jeden alebo dva typy klinicky významných genetických abnormalít (ako sú iba substitúcie báz). Štúdie ukázali, že najnovšia komplexná technológia sekvenovania novej generácie pre komplexné genetické testovanie rakoviny dokáže odhaliť všetky štyri typy genetických abnormalít (náhrada bázy; inzercia a delécia; zmena počtu kópií a preskupenie) a je presnejšia ako tradičné štandardné testy.
Ako môžu pacienti s rakovinou podstúpiť testovanie FoundationOne® CDx?
V Číne je to analytická služba poskytovaná spoločnosťou Dean Diagnostics. Globálna sieť onkológov môže pomôcť pacientom s rakovinou získať túto službu alebo genetické testovanie pre domácu autoritatívnu certifikáciu. Globálna onkologická sieť ako známa platforma služieb pre domácich pacientov s rakovinou bola onkologické centrum a známi odborníci na rakovinu úzko spolupracujú, aby pravidelne organizovali také rozsiahle výmenné stretnutia lekárov a pacientov a populárno-vedecké prednášky, ktoré majú pacientom pomôcť štandardizovať sa. a autoritatívne plány diagnostiky a liečby prostredníctvom odborných konzultácií doma i v zahraničí a zlepšia mieru vyliečenia. Neustále sa budeme usilovať neustále zavádzať popredné svetové protirakovinové informácie, technológie, odborníkov, lieky, klinické skúšky atď., A vyvinieme maximálne úsilie, aby sme poskytli lepším protirakovinovým službám viac pacientov.
CancerFax ako známa domáca konzultačná a servisná platforma pre diagnostiku a liečbu rakoviny sa zaviazala poskytovať prvotriedne protirakovinové služby pre domácich pacientov s rakovinou, vrátane najnovšej protirakovinovej technológie a špičkových zdrojov odborníkov na rakovinu, pri vytváraní najväčšieho nádoru. konzultačné a konzultačné centrum v Indii a spolupracovať so známymi konzultačnými centrami a odborníkmi na nádory v Spojených štátoch, Číne, Izraeli a Európe a stať sa najspoľahlivejším odborníkom na diagnostiku a liečbu nádorov na svete.
