Vo februári 2023 Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) urýchlil schválenie tucatinibu (Tukysa, Seagen Inc.) a trastuzumabu na liečbu RAS divokého typu HER2-pozitívneho kolorektálneho karcinómu, ktorý sa rozšíril alebo sa nedá odstrániť.
August 2021: Pembrolizumabu (Keytruda, Merck & Co.) v kombinácii s chemoterapiou obsahujúcou trastuzumab, fluórpyrimidín a platinu bolo udelené zrýchlené schválenie Úradom pre potraviny a liečivá pre jedle.
August 2021: V prípade pokročilého alebo metastatického rakoviny žalúdka, rakoviny gastroezofageálneho spojenia a adenokarcinómu pažeráka schválila Správa potravín a liečiv nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) v spojení s ..