Október 2021: Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) bol schválený Food and Drug Administration pre dospelých a pediatrických pacientov vo veku 12 rokov a starších, ktorí majú lokálne pokročilú alebo metastaticky diferencovanú štítnu žľazu.
14. januára 2019 bol cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) schválený Food and Drug Administration pre pacientov s hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí boli predtým liečení sorafenibom. Pribl..
Podľa štúdie publikovanej v New England Journal of Medicine zverejnenej 5. júla bolo celkové prežitie kabozantinibu a prežitie bez progresie u pacientov s pokročilým hepatocelulárnym karcinómom signifikantne lepšie ako p ..