Boli stanovené špecifické molekulárne signály uvoľňované bunkami rakoviny pankreasu. Rakovina pankreasu sa zvyčajne zistí až po rozšírení ochorenia a chemoterapia často nemá žiadny vplyv na spomalenie rozvoja rakoviny. Dokonca aj pri liečbe môže väčšina pacientov prežiť len asi šesť mesiacov po diagnostikovaní rakoviny pankreasu.
Pri rakovine pankreasu sú fibroblasty bohaté, tvoria takmer 90% nádorovej hmoty. Táto matrica zabraňuje vstupu protirakovinových liekov do cieľa. Okrem toho stromálne bunky vylučujú faktory, ktoré prispievajú k rastu nádoru. Vedci z laboratória profesora Davida Tuvesona v Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) sa domnievajú, že rôzne typy liečby môžu byť lepšie. Súčasťou problému je, že rakovinové bunky v pankrease sú chránené hustou matricou, ktorá ich obklopuje. Stroma je zmesou extracelulárnych zložiek a nerakovinových buniek nazývaných stroma. Všetky solídne nádory obsahujú strómu. Prekonať ochranné účinky matice je náročné, ale ako sa uvádza v časopise Cancer Discovery 26. októbra 2018, nová stopa od tímu Tuveson poukazuje na sľubnú stratégiu. Nové objavy naznačujú, že lieky, ktoré sa zameriavajú na správnu bunkovú dráhu, nielen zabraňujú bunkám podporujúcim nádory v matrici, ale je možné ich prijať do boja proti rakovine.
Kľúčom k matrici sú fibroblasty, ktoré môžu produkovať spojivové tkanivo matrice a môžu tiež produkovať faktory, ktoré podporujú rast rakovinových buniek a bránia imunitnému systému v útoku na rakovinové bunky. Minulý rok Tuvesonov tím zistil, že stroma tumoru pankreasu obsahuje najmenej dva typy fibroblastov. Jeden typ vykazuje vlastnosti, o ktorých je známe, že podporujú rast nádoru, a druhý typ vykazuje opačné účinky. Dobrou správou je, že identita fibroblastov nie je pevne stanovená a fibroblasty podporujúce nádor sa môžu stať faktormi obmedzujúcimi nádor. Giulia Biffi, postdoktorandská výskumníčka v laboratóriu Tuveson, vysvetlila: „Tieto bunky sa môžu navzájom transformovať v závislosti od indícií, ktoré dostanú z mikroprostredia a rakovinových buniek. Teoreticky môžete bunky podporujúce nádor transformovať do supresorov nádoru. Nejde len o vyčerpanie buniek podporujúcich nádor. „Zistili, že IL-1 poháňa fibroblasty s vlastnosťami podporujúcimi nádor. Objavili tiež, ako iná molekula, TGF-β, pokrýva tento signál a udržuje fibroblasty v potenciálne protirakovinovom stave. Biffi uviedol, že pacienti môžu mať najväčší úžitok z kombinácie liečby zameranej na rakovinové bunky a mikroprostrednej časti, ktorá podporuje ich rast.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
