2023 marca: Vedci, ktorí vyvinuli nový liek, ktorý môže byť účinný proti všetkým hlavným typom primárnej rakoviny kostí u detí, ho nazvali „najvýznamnejším objavom lieku v tejto oblasti za takmer pol storočia“.
Testy na myšiach s implantovanou rakovinou ľudskej kosti preukázali schopnosť CADD522 inhibovať gén spojený so schopnosťou šírenia rakoviny.
Zistenia, ktoré boli publikované v Journal of Bone Oncology, podľa vedcov preukázali, že liek môže zvýšiť mieru prežitia o 50 % bez potreby operácie alebo chemoterapie.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary rakovina kostí is a type of cancer that begins in the bones.
Tento prelom je skutočne dôležitý, pretože liečba rakoviny kostí sa nezmenila viac ako 45 rokov.
Dr Darrell Green
„Je to tretia najčastejšia pevná detská rakovina, po mozgu a obličkách, s približne 52,000 XNUMX novými prípadmi každý rok na celom svete.
„Môže sa rýchlo šíriť do iných častí tela a to je najproblematickejší aspekt tohto typu rakoviny.
"Keď sa rakovina rozšíri, je veľmi ťažké ju liečiť s liečebným zámerom."
V súčasnosti sú chemoterapia a amputácia končatín jedinou liečbou rakoviny kostí so 42% šancou na prežitie.
Podľa vedcov ich „prelomový liek“ zvyšuje mieru prežitia o 50 percent a chýbajú mu drsné vedľajšie účinky chemoterapie, ako je vypadávanie vlasov, únava a choroby.
Výskumníci na účely štúdie analyzovali vzorky kostných nádorov od 19 pacientov v Kráľovskej ortopedickej nemocnici v Birminghame.
Zistili, že gén RUNX2 sa aktivuje pri primárnej rakovine kostí a je spojený so šírením choroby.
Podľa testov CADD522 bráni proteínu RUNX2 podporovať rozvoj rakoviny.
Dr. Green uviedol: „Prežívanie bez metastáz sa v predklinických štúdiách zvýšilo o 50 %, keď sa nový liek CADD522 podával samostatne, bez chemoterapie alebo chirurgického zákroku.
„Som optimista, že v kombinácii s inými spôsobmi liečby, ako je chirurgia, by sa toto číslo prežitia ešte zvýšilo.
„Dôležité je, že keďže normálne bunky zvyčajne nevyžadujú gén RUNX2, liek nespôsobuje vedľajšie účinky ako chemoterapia.
Keďže liečba rakoviny kostí sa za viac ako 45 rokov nezmenila, tento objav je mimoriadne významný.
Podľa vedcov sa liek v súčasnosti podrobuje toxikologickému testovaniu, po ktorom tím požiada o súhlas MHRA (Agentúra pre reguláciu liekov a zdravotníckych produktov), aby mohol začať Klinická štúdia na ľuďoch.
Na výskume, ktorý podporili Sir William Coxen Trust a Big C, sa podieľali aj vedci z University of Sheffield, Newcastle University, Royal Orthopedic Hospital of Birmingham a Norfolk and Norwich Hospital.
Dr. Green uviedol, že smrť jeho najlepšieho priateľa na rakovinu kostí v detstve ho inšpirovala k štúdiu choroby.
"Chcel som pochopiť základnú biológiu šírenia rakoviny, aby sme mohli zasiahnuť na klinickej úrovni a vyvinúť nové spôsoby liečby, aby pacienti neprešli tým, čo urobil môj priateľ Ben," vysvetlil.
