S pokrokom spoločnosti sa životná úroveň mnohých ľudí zlepšila, no z pracovných či rodinných dôvodov ignorovali vlastné zdravotné problémy a umožnili niektorým chorobám, aby to využili. Medzi nimi je typickým príkladom kolorektálny karcinóm. Kolorektálny karcinóm nevzniká zo dňa na deň. Podľa štatistík čas, ktorý mutantnej bunke trvá, kým prerastie do zhubného nádoru, v skutočnosti presahuje v priemere 30 rokov. A len nedopatrením, malý životný návyk môže hrať úlohu v karcinogenéze a nie je možné tomu zabrániť. Rakovina hrubého čreva a konečníka v posledných rokoch tesne nasledovala rakovinu pľúc a stala sa druhou najčastejšou rakovinou, ktorá musí upútať pozornosť ľudí.
Presná liečba prináša pacientom s kolorektálnym karcinómom novú nádej
S prehlbovaním výskumu účinnosti cielenej terapie a genotypizácie sa cielené lieky stali novou možnosťou individualizovanej liečby a komplexnej liečby pacientov s kolorektálnym karcinómom. Liečba prvej línie. Nástup cielených liekov zlepšil očakávania liečby pacientov s kolorektálnym karcinómom a ich kombinácia s chemoterapeutickými liekmi ešte viac predĺžila dobu prežitia pacientov.
Bežne používané cielené lieky na liečbu kolorektálneho karcinómu zahŕňajú najmä dva typy liekov, ktoré sa zameriavajú na receptor epidermálneho rastového faktora (EGFR) a vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF), ako napríklad monoklonálne protilátky cetuximab a panib, z ktorých druhé sú ramucirumab bevacizumab a regorafenib. Cielené lieky ako KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI a PD-L1 tiež vstúpili do klinických skúšok a predpokladá sa, že v blízkej budúcnosti budú k dispozícii cielenejšie lieky, ktoré budú prínosom pre pacientov s kolorektálnym karcinómom.
Čelte individuálnym rozdielom rakoviny hrubého čreva a konečníka Testovanie génov je nevyhnutné
Čo sa týka liečby kolorektálneho karcinómu, ľudí viac zaujíma, aké liečebné metódy sa v súčasnosti používajú? Liečba kolorektálneho karcinómu súvisí so štádiom nádoru a liečba by sa mala riadiť princípom individualizovanej liečby. Ako dosiahnuť individuálnu liečbu? Odpoveďou je, samozrejme, genetické vyšetrenie. Chorobu môžeme vyliečiť iba genetickým testovaním na pochopenie molekulárnych charakteristík rakovinových buniek. Ako už bolo spomenuté, existuje už niekoľko cielených liekov, ale stačí len odhaliť zodpovedajúci cieľ lieku? samozrejme, že nie.
Napríklad hoci neexistuje žiadny cielený liek na mutácie RAS v rakovine hrubého čreva a konečníka, je tiež dôležité detegovať gény RAS u pacientov s rakovinou hrubého čreva a konečníka. Štúdia z roku 2008 ukázala, že u pacientov divokého typu s KRAS môže monoterapia cetuximabom významne predĺžiť OS pacientov (9.5 mesiaca oproti 4.8 mesiaca) v porovnaní s najlepšou podpornou liečbou, ale pacienti s mutáciou KRAS z toho však nemali úžitok. To naznačuje, že pri použití cetuximabu s EGFR ako cieľa je tiež potrebné detegovať mutácie KRAS u pacientov a nezastupiteľnú úlohu zohralo genetické testovanie.
Genetické testovanie založené na sekvenovaní druhej generácie už nemôže uspokojiť potreby pacientov
Pokiaľ ide o genetické testovanie, prvá vec, na ktorú si každý myslí, je sekvenovanie druhej generácie na detekciu mutácií DNA. Pomocou genetickej analýzy nájdite symptomatické cielené lieky na mutačné ciele, ktoré usmernia liečbu pacientov. Koľko pacientov s rakovinou však môže mať zo sekvenovania druhej generácie skutočne úžitok? Podľa štatistík dokáže menej ako 10% pacientov zistiť cieľové mutácie a ešte menej pacientov môže naďalej používať cielené lieky a mať z toho úžitok. Väčšina pacientov sa na predĺženie prežitia stále spolieha na liečbu chemoterapeutickými liekmi. Existuje presná voľba pre výber chemoterapeutických liekov. Namiesto slepého kopírovania pokynov majú Spojené štáty technológiu, ktorá môže nielen viesť cielenú liečbu, ale aj pacientov viesť k chemoterapii. Presný výber môže prostredníctvom testovania umožniť 95% pacientov získať pokyny pre liečbu a mať z nich úžitok.
Multiplatformná molekulárna analýza Caris je prvou voľbou pre pacientov
Okrem vedenia cielených liekov môže tiež usmerňovať výber chemoterapeutických liekov. Toto je najväčšia vlastnosť multiplatformovej analýzy molekulárneho profilovania v Spojených štátoch Keris a je to tiež miesto, kde môžu pacienti ťažiť najviac. Multiplatformová molekulárna analýza Kerais pre všetky druhy pacientov s rakovinou komplexne analyzuje molekulárne biologické vlastnosti nádorov z hladín DNA, RNA a proteínov, môže poskytnúť viac ako 60 príležitostí na výber liekov schválených FDA a dokončila 127,000 95 analýz máp nádoru , XNUMX% pacientov s rakovinou môže mať klinický prínos.
Podľa oficiálnych údajov spoločnosti Keruisi veľká štúdia solídneho nádoru, do ktorej bolo zaradených 1180 pacientov, predĺžila prežitie pacientov o 422 dní po tom, ako sa riadili multiplatformnou molekulárnou analýzou Keruisi. Priemerný počet liekov používaných pacientmi podľa pokynov bol 3.2 a počet liekov užívaných pacientmi bez vedenia bol 4.2. Viac liekov znamenalo, že pacienti budú musieť trpieť viac vedľajšími účinkami a zbytočnými ekonomickými stratami. Čo si pacienti nevedia predstaviť, je, že okrem riadenia výberu cielených liekov môže Keruisi analyzovať aj to, ktoré chemoterapeutické lieky sú pre pacientov vhodné. Väčšina ľudí vie, že cielená terapia je založená na génových mutáciách na výber cielených liekov Presná liečba, ale výber chemoterapeutických liekov si v skutočnosti vyžaduje vedenie a nemožno ich kopírovať v súlade s liečebnými pokynmi. Multiplatformová molekulárna analýza Keris je taká komplexná komplexná analytická technológia, ktorá poskytuje pacientom najpresnejšie a najvhodnejšie možnosti liečby.
Najvýhodnejšími druhmi rakoviny Keruisovej molekulárnej analýzy sú rakovina pľúc, kolorektálny karcinóm a rakovina prsníka. Pacienti môžu mať prospech z molekulárnej analýzy Keruis v nasledujúcich situáciách, ako je štandardná liečba metastatického karcinómu s rezistenciou na lieky: ako je kolorektálny karcinóm, karcinóm pľúc, karcinóm prsníka a karcinóm vaječníkov; zriedkavé rakoviny s niekoľkými možnosťami liečby: ako je sarkóm, gliové stromálne tumory, metastatický karcinóm neznámeho primárneho zamerania; takmer žiadne výberové kritériá pre zhubné nádory: ako je melanóm, rakovina pankreasu.
Pacienti s kolorektálnym karcinómom si musia túto príležitosť vážiť. Prostredníctvom multiplatformovej molekulárnej analýzy Keruis môžu komplexne získať vlastnosti mapy rakoviny. Aj keď neexistuje cieľ mutácie, Keruisi môže poukázať na to, ktoré lieky môžu mať klinický prínos a ktoré nemôžu mať prospech z chemoterapeutických liekov Pomôcť pacientom vyhnúť sa zbytočným vedľajším účinkom.
