Vedci z Trinity College Dublin (TCD) vyvinuli novú terapiu, ktorá môže pomôcť liečiť najbežnejší vzácny sarkóm mäkkých tkanív postihujúci mladých ľudí. Synoviálny sarkóm je rakovina, ktorá sa ťažko lieči kvôli genetickým mutáciám. Najčastejšie sa vyskytuje v nohách alebo rukách a môže sa objaviť aj kdekoľvek na tele.
U pacientov s veľkosťou nádoru 5-10 cm je miera prežitia po desiatich rokoch menšia ako jedna tretina. Tím TCD použil technológiu skríningu génov CRISPR na identifikáciu potenciálnych terapeutických cieľov v biológii rakoviny. Objavili proteín s názvom BRD9, ktorý dokáže zabezpečiť prežitie buniek synoviálneho sarkómu spoluprácou s proteínom SS18-SSX, ktorý spôsobuje rozvoj ochorenia.
Vedci potom navrhli liek, ktorý sa zameriava na proteín BRD9 a rozkladá ho. Pri pokusoch na myšiach zistili, že lieky, ktoré vyrobili, dokážu degradovať proteín BRD9 a odstrániť ho z rakovinových buniek, čo by mohlo úspešne zabrániť rastu nádorov. Vedúci autor štúdie, Dr. Gerard Brien, povedal: "Bude to prinútiť bunky eliminovať proteíny, na ktorých sú závislé, čo spôsobí ich smrť." Tím tiež zistil, že liek neovplyvňuje bunkové procesy normálnych buniek, čo spôsobuje menej vedľajších účinkov (ak existujú vedľajšie účinky). „Ďalším plánom výskumníkov bude testovať tento nový liek v klinických štúdiách pacientov a vedci dúfajú, že tieto lieky sa dostanú na kliniku v blízkej budúcnosti. Výskum bol publikovaný v medzinárodnom časopise „eLIFE“.
