ඇතන්ස් විශ්ව විද්‍යාලය Strati A et al. PD-L1 සංසරණ පිළිකා සෛල (CTC) තුළ අධික ලෙස පීඩනයට පත් වී තිබේද යන්න හිස සහ බෙල්ලේ squamous cell carcinoma රෝගීන් සඳහා වඩාත් ශක්‍ය සහ වැදගත් අනාවැකි තොරතුරු සැපයිය හැකි බව වාර්තා කළේය. ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව, සහායක PD1 මර්දන ප්‍රතිකාරය ලබා ගන්නා CTC හි ධනාත්මක PD-L1 සහිත රෝගීන් තවදුරටත් ඇගයීම වටී. (Ann Oncol. 2017; 28: 1923-1933.)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with හිස සහ බෙල්ල squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating පිළිකාව cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
පර්යේෂකයන් විසින් EpCAM-ධනාත්මක CTC සෛල තුළ PD-L1 mRNA ප්‍රකාශනය හඳුනා ගැනීම සඳහා ඉතා සංවේදී සහ විශේෂිත RT-qPCR කට්ටලයක් සංවර්ධනය කරන ලදී. මෙම අධ්‍යයනයට දේශීය වශයෙන් දියුණු හිස සහ බෙල්ලේ ශුක්‍රාණු සෛල පිළිකා ඇති රෝගීන් 113 ක් ඇතුළත් කර ඇති අතර ප්‍රේරක රසායනික චිකිත්සාවේ චක්‍ර 1 කට පසු (සති 2) සහ සමගාමී රසායනික ප්රතිකාර (සති 6) මට්ටමෙන් පසුව මූලික වශයෙන් EpCAM-ධනාත්මක CTC සෛල තුළ PD-L15 ප්‍රකාශනය අනාවරණය විය.
ප්‍රති results ල වලින් පෙනී ගියේ මූලික මට්ටමේ දී 25.5% (24/94) රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සීටීසී තුළ පීඩී-එල් 1 අධික ලෙස පීඩනය යෙදී ඇති බවයි. ප්‍රේරක රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු අධික ලෙස පීඩනයට ලක්වීමේ වේගය 23.5% (8/34) සහ 22.2% (12/54) විය. ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව, තවමත් පීඩී-එල් 1 අධික ලෙස පීඩනයට ලක්ව ඇති රෝගීන්ට කෙටි ප්‍රගති-නිදහස් පැවැත්මක් (පී = 0.001) සහ කෙටි සමස්ත පැවැත්ම (පී <0.001) තිබුණි.
ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු, අධික ලෙස පීඩනයකින් තොරව PD-L1 සම්පූර්ණ සමනය ලබා ගැනීමට වැඩි ඉඩක් ඇත (OR = 16, 95% CI 2.76 ~ 92.72; P = 0.002).
