ජබ්බාර් සහ වෙනත් අය පවසන පරිදි. ස්වීඩනයේ ගොතන්බර්ග් විශ්ව විද්‍යාලයෙන්, මස්තිෂ්ක තරලයේ ජෛව සලකුණු තුනක් පමණක් පදනම් කරගත් ඉලක්කගත ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය ඉතා නිවැරදිව හඳුනාගෙන ඇගයීමට ලක් කළ හැකිය ඇති හැකියාව අග්න්යාශයේ ගෙඩි වර්ධනය වේ අග්න්යාශයේ පිළිකා . මෙම පර්යේෂණාත්මක ක්‍රමවේදය මගින් කාලයාගේ ඇවෑමෙන් පිළිකා හඳුනා ගැනීමට, සාර්ථකව මැදිහත් වී පිළිකා වැළැක්වීමට උපකාරී වේද යන්න තහවුරු කිරීම සඳහා වෙනත් අධ්‍යයන සිදු කිරීම වටී. (ජේ ක්ලින් ඔන්කෝල්. ඔන්ලයින් අනුවාදය 22 නොවැම්බර් 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are අග්න්යාශයේ පිළිකා lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
සාම්ප්‍රදායික අල්ට්රා සවුන්ඩ් එන්ඩොස්කොපි පරීක්ෂාවේ මඟ පෙන්වීම යටතේ පර්යේෂකයන් විශ්ලේෂණය සඳහා ලබා ගත් සිස්ටික් තරල සාම්පල භාවිතා කළහ. රෝගීන් 24 දෙනෙකුගේ සාමූහික අධ්‍යයනයක දී, ගවේෂණාත්මක ප්‍රෝටීන් ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රමය මඟින් මාරාන්තික පරිණාමනය සහ ඉහළ ශ්‍රේණියේ ඩිස්ප්ලාසියාව / පිළිකා වෙනස්කම් පිළිබඳ තොරතුරු සැපයිය හැකි අපේක්ෂක ජෛව සලකුණුකරුවන් 8 දෙනෙකු හඳුනා ගන්නා ලදී. පසුව, දත්ත කට්ටලයේ රෝගීන් 30 දෙනෙකු සහ සත්‍යාපන කට්ටලයේ රෝගීන් 80 දෙනෙකු සඳහා ලේබල් කරන ලද පෙප්ටයිඩ 68 ක් හා සමාන්තර ප්‍රතික්‍රියා අධීක්ෂණ ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂමිතික ප්‍රමාණාත්මක විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන ලදී. අධ්‍යයනයේ අවසාන ලක්ෂ්‍යය වූයේ ශල්‍ය ව්යාධි රෝග විනිශ්චය හෝ සායනික පසු විපරමයි.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
