සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝ හි කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ විද්‍යාඥයින් විසින් ආක්‍රමණශීලී මෙනින්ජියෝමා හි පොදු ජානමය ධාවකයක් සොයාගෙන ඇති අතර, මෙම භයානක පිළිකාව කලින් හඳුනා ගැනීමට සහ ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු මෙම පිළිකා සඳහා නව ප්රතිකාර සොයා ගැනීමට වෛද්‍යවරුන්ට උපකාර කළ හැකිය. ආචාර්ය ඩේවිඩ් රේලිගේ නායකත්වයෙන් යුත් පර්යේෂක කණ්ඩායමක් විසින් FOXM1 නම් ජාන ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වීම ආක්‍රමණශීලී වර්ධනයට වගකිව යුතු බව පෙනෙන අතර, මෙම පිළිකා නිතර නැවත ඇති වේ.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these පිළිකා and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
පර්යේෂකයන් විසින් ආක්‍රමණශීලී මෙනින්ජියෝමා වල ව්‍යාප්තිය සහ Wnt ලෙස හඳුන්වන අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග සක්‍රිය කිරීම අතර නව සම්බන්ධයක් සොයා ගන්නා ලදී, එය සාමාන්‍යයෙන් කළල වර්ධනයට සහ පටක සෑදීමේදී කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. FOXM1 මගින් නිපදවන ප්‍රෝටීනයට Wnt මාර්ගය ඔස්සේ සංඥා සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි බැවින්, නව දත්ත මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ FOXM1 සහ Wnt මාර්ගයෙහි සමුපකාර ක්‍රියාකාරිත්වය මෙනින්ජියෝමා වල පසුකාලීන ව්‍යාප්තියට හේතු විය හැකි බවයි. Hypermethylation ආක්‍රමණශීලී මෙනින්ජියෝමා සෑදීම සඳහා මුල් ප්‍රේරකයක් විය හැකිය.
මෙනින්ජියෝමා වර්ධනය සඳහා FOXM1 සක්‍රීය කරන්නේ කුමන ජානදැයි සොයා ගැනීමටත්, සායනික ප්රතිකාර මගින් මෙම ඉලක්ක අවහිර කිරීමටත් අනාගත කටයුතුවලට අවශ්‍ය බව Raleigh පැවසීය. මෙම මාර්ගයේ මොළයේ ගෙඩි හටගැනීමේ ව්‍යාධි උත්පාදනය හැකි ඉක්මනින් නවතා පිළිකා රෝගීන් බහුතරයකට සෙත සැලසීමට ඖෂධ තිබෙනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
