Swiss Roche සමූහය ඊයේ නිවේදනය කළේය TECENTRIQ® (atezolizumab) Avastin® (bevacizumab) සමඟ ඒකාබද්ධව එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් සෛල පිළිකා (HCC) සහිත උසස් හෝ පරිවෘත්තීය අක්මා රෝගීන් සඳහා මූලික (පළමු පෙළ) ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කර ඇත.
HCC යනු වඩාත් සුලභ ප්‍රාථමික වර්ගයකි අක්මා පිළිකා . මෙම පෙරළිකාර චිකිත්සාව පදනම් වී ඇත්තේ ඇවස්ටින් සමඟ ඒකාබද්ධව TECENTRIQ හි ආරක්ෂාව සහ සායනික ක්‍රියාකාරකම් පිළිබඳ අදියර Ib අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල මත ය.
රොචේ හි ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරි සහ ගෝලීය නිෂ්පාදන සංවර්ධන අංශයේ ප්‍රධානී වෛද්‍ය සැන්ඩ්‍රා හෝර්නිං පැවසුවේ “මාරාන්තික ගෙඩියක් ලෙස හෙපටෝසෙලියුලර් පිළිකා සීමිත ප්රතිකාර ක්‍රම ඇති අතර එය ලොව පුරා මරණයට ප්‍රධානතම හේතුවයි. TECENTRIQ සහ Avastin සමඟ මෙම රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම පිළිබඳ මූලික දත්ත පොරොන්දු වේ. හෙපටෝටික සෛල පිළිකා ඇති රෝගීන්ට හැකි ඉක්මනින් මෙම ඉතා හොඳ ප්රතිකාර සැලැස්ම ගෙන ඒමට සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට අපි බලාපොරොත්තු වෙමු.
බ්‍රේක්ට්‍රෝ චිකිත්සක තනතුර (බීටීඩී) හි අරමුණ වන්නේ බරපතල හෝ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව drugs ෂධ සංවර්ධනය කිරීම හා සමාලෝචනය කිරීම වේගවත් කිරීම ය. මෙය රොචේගේ product ෂධ නිෂ්පාදන මාර්ගයෙන් ලබාගත් 22 වන බීටීඩී පමණක් නොව, ටෙක්සෙන්ට්‍රික් විසින් ලබාගත් 3 වන බීටීඩී ද වේ.
රොචේ සමූහය විසින් 2018 ජුනි මාසයේ පැවති ඇමරිකානු සායනික ඔන්කොලොජි සංගමයේ (ASCO) වාර්ෂික රැස්වීමේදී හෙපටෝටික සෛල පිළිකා පිළිබඳ අදියර Ib අධ්‍යයනයේ දත්ත ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. තක්සේරු කළ හැකි රෝගීන් 10.3 දෙනෙකුගෙන් 15 ක් (65%).
මාස 10.3 ක මධ්‍ය පසු විපරමකින් පසුව, මධ්‍ය ප්‍රගතිය-නිදහස් පැවැත්ම (PFS), සමනය කිරීමේ කාලසීමාව (DOR), රෝග ප්‍රගති කාලය (TTP) සහ සමස්ත පැවැත්ම (OS) වෙත ළඟා නොවීය. ආරක්ෂාව ඇගයීමට ලක් කළ හැකි රෝගීන්ගෙන් (n = 43), 28% (n = 12) 3-4 ශ්‍රේණියේ ප්රතිකාර ආශ්‍රිත අහිතකර සිදුවීම් අත්විඳ ඇති අතර, ප්රතිකාර ආශ්‍රිත 5 ශ්‍රේණියේ අහිතකර සිදුවීම් නිරීක්ෂණය නොවීය.
රොචේ විසින් FDA අවශ්‍යතාවයන්ට අනුකූලව අතිරේක දත්ත ලබා දී ඇති අතර, ඔහුට චිකිත්සක සුදුසුකම් ලබා දී ඇත. පසු විපරම් අත්හදා බැලීම් වලින් යාවත්කාලීන දත්ත ලබා ගැනීමෙන් පසුව, රොචේ විසින් අනාගත වෛද්‍ය සමුළුවකදී පර්යේෂණ ප්‍රති results ල ප්‍රකාශයට පත් කරනු ඇත.
