හෙපටෝටික සෛල පිළිකා සහ පෙනහළු පිළිකා සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්

හුවමාරු කරන්න

Approval accelerated approval of pembrolizumab (Keytruda, Merck) for the treatment of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who had previously received sorafenib (Nexavar, Bayer). Keytruda is also approved in combination with carboplatin and paclitaxel or nab-paclitaxel for first-line treatment of metastatic squamous non-small cell lung cancer.

 

FDA is based on single-arm, open label KEYNOTE-224 test results. The trial included 104 patients (median age, 68 years; 83% males; 81% whites; 14% Asians) with HCC who experienced disease progression or against Intolerance. The ECOG performance status of all patients was 0 (61%) or 1 (39%), which was Child-Pugh grade A liver function impairment. In addition, 21% were seropositive for hepatitis B virus, 25% were seropositive for hepatitis C virus, and 9% were seropositive. 64% of patients have extrahepatic disease, 17% have vascular invasion, and 9% have both. Patients received pembrolizumab 200 mg every 3 weeks for 24 months, or until disease progression or unacceptable toxicity. Objective response rate and duration of response were used as the main efficacy results. The median exposure time of pembrolizumab was 4.2 months. The ORR reported by the researchers was 17% (95% CI, 11-26), including a 1% complete response rate and a 16% partial response rate. Of the 18 patients who obtained the response, 16 (89%) were still effective for at least 6 months, and 10 (56%) were still effective for at least 12 months.

The adverse effects of Pembrolizumab-treated HCC patients appeared to be similar to those observed in other studies of melanoma or NSCLC, but the incidence of ascites increased (grade 3/4, 8%) and immune-mediated hepatitis (2.9%). Grade 3 or 4 laboratory abnormalities that occurred more frequently in the KEYNOTE-224 trial included elevated alanine aminotransferase (20%), elevated aspartate aminotransferase (9%) and hyperbilirubinemia (10 %).

Keytruda’s approval provides a new treatment option for patients with hepatocellular carcinoma who have received sorafenib treatment.

අපගේ පුවත් පත්‍රයට දායක වන්න

යාවත්කාලීන ලබා ගන්න සහ Cancerfax වෙතින් බ්ලොග් එකක් අතපසු නොකරන්න

ගවේෂණය කිරීමට තවත්

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග

මානව පාදක CAR T-සෛල චිකිත්සාව පිළිකා සෛල ඉලක්ක කර විනාශ කිරීම සඳහා රෝගියෙකුගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ජානමය වශයෙන් වෙනස් කිරීම මගින් පිළිකා ප්‍රතිකාරයේ විප්ලවීය වෙනසක් ඇති කරයි. ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බලය උපයෝගී කරගනිමින්, මෙම ප්‍රතිකාර ක්‍රම මගින් විවිධ වර්ගයේ පිළිකා සඳහා දිගුකාලීන සමනය කිරීමේ හැකියාව ඇති ප්‍රබල සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාර ලබාදේ.

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර

Cytokine Release Syndrome (CRS) යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර හෝ CAR-T සෛල චිකිත්සාව වැනි ඇතැම් ප්‍රතිකාර මගින් බොහෝ විට අවුලුවන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාවකි. එය අධික ලෙස සයිටොකයින් මුදා හැරීමක් ඇතුළත් වන අතර, උණ සහ තෙහෙට්ටුවේ සිට ඉන්ද්‍රිය හානි වැනි ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සංකූලතා දක්වා රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. කළමනාකරණයට ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය සහ මැදිහත්වීමේ උපාය මාර්ග අවශ්‍ය වේ.

උදව් අවශ්යයි? ඔබට සහාය වීමට අපගේ කණ්ඩායම සූදානම්.

ඔබගේ ආදරණීයයා සහ සමීපතමයා ඉක්මනින් සුවය ලබා ගැනීමට අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.

කතාබස් ආරම්භ කරන්න
අපි ඔන්ලයින්! අප සමඟ කතාබස් කරන්න!
කේතය පරිලෝකනය කරන්න
හෙලෝ,

CancerFax වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු!

CancerFax යනු CAR T-Cell චිකිත්සාව, TIL චිකිත්සාව සහ ලොව පුරා සායනික අත්හදා බැලීම් වැනි පෙරළිකාර සෛල ප්‍රතිකාර සමඟ උසස් මට්ටමේ පිළිකාවලට මුහුණ දෙන පුද්ගලයින් සම්බන්ධ කිරීම සඳහා කැප වූ පුරෝගාමී වේදිකාවකි.

අපට ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකි දේ අපට දන්වන්න.

1) පිටරට පිළිකා ප්‍රතිකාර?
2) CAR T-Cell චිකිත්සාව
3) පිළිකා එන්නත
4) මාර්ගගත වීඩියෝ උපදේශනය
5) ප්‍රෝටෝන චිකිත්සාව