හොඩ්ග්කින් නොවන ටී-සෛල ලිම්ෆෝමා වැනි පරිණත ටී-සෛල පිළිකා ඉතා ආක්‍රමණශීලී හා drug ෂධවලට ප්‍රතිරෝධී වන අතර රෝගීන්ට බොහෝ විට දුර්වල පුරෝකථනයක් ඇත. මෑතකදී, “නේචර්” ලිපි දෙකකින් හොඩ්ග්කින් නොවන ටී-සෛල ලිම්ෆෝමා වල ව්‍යාධිජනකය පිළිබඳ නව අර්ථකථනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර එමඟින් මෙම ආකාරයේ මාරාන්තික ලිම්ෆෝමා සඳහා නව ප්රතිකාර ක්‍රම effective ලදායී ලෙස වර්ධනය කිරීම සඳහා නව දිශාවක් සපයයි.
පළමු අධ්‍යයනයේ දී, Wartewig කණ්ඩායම ප්‍රමාද වූ T-සෛල ලිම්ෆෝමාවේ (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) සංක්‍රාන්ති මූසික ආකෘතියක් තැනීම සඳහා ITK-SYK නම් විලයන ප්‍රෝටීන් භාවිතා කළ අතර PDCD1 හි තනි හෝ ද්විත්ව පිටපත බව සොයා ගන්නා ලදී. PD1 ප්‍රෝටීනය කේතනය කරන ජානය මකා දමන ලදී. T සෛල ලිම්ෆෝමාව වේගවත් මාරාන්තික පරිවර්තනයකට භාජනය වන අතර මූසික ආකෘතියේ මරණය වේගවත් කරයි. මීට අමතරව, PD1 හෝ PD-L1 නිෂේධක යෙදීමෙන් සමාන බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. ආශ්‍රිත යාන්ත්‍රණය වන්නේ PD1 PTEN ප්‍රකාශනය ඉහළ-නියාමනය කරන අතර පිළිකා මාරාන්තික ව්‍යාප්ති මාර්ගය PI3K වළක්වයි.
තවත් ලිපියක, Maciocia et al. TRBC10.1038-ධනාත්මක T-සෛල පිළිකාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා TRBC4444 ඉලක්ක කරන නමුත් TRBC1 නොවන CAR-T සෛල තැනීම සඳහා භාවිතා කරන ලද chimeric antigen receptor T සෛල ප්‍රතිශක්තිකරණ (CAR-T) චිකිත්සාව (Nat Med. Doi: 2 / nm.1). පිළිකා සෛල විනාශ කරන අතරතුර, ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්රමාණවත් T සෛල ඉතිරි වේ. මෙම ක්‍රමයේ සායනික පරීක්ෂණය 2018 දී නිල වශයෙන් දියත් කෙරේ.
සොබාදහමේ ජ්‍යෙෂ් editor කතෘ මේගන් කුලී පැවසුවේ ඉහත සඳහන් වැදගත් සොයාගැනීම් පරිණත ටී-සෛල අක්‍රමිකතාවලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව ප්රතිකාර ක්‍රමෝපායක් සපයන බවත් පීඩී 1 හෝ පීඩීඑල් 1 නිෂේධක සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම පිළිකා සුදුසු නොවන බවට අනතුරු අඟවන බවත්ය.
