19 ඔක්තෝබර් 2016 වන දින ඔලරතුමාබ් නම් නව drug ෂධය එක්සත් ජනපදයේ එෆ්ඩීඒ හි වේගවත් අනුමැතිය ලබා ගත් අතර වැඩිහිටියන් තුළ විශේෂිත මෘදු පටක සාර්කෝමා (එස්ටීඑස්) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඩොක්සොරුබිසින් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
portant; word-wrap: break-word! වැදගත්; දළ සටහන: කිසිවක් නැත 0px! වැදගත්; “> මේ වසරේ මැයි මාසයේදී FDA විසින් Olaratumab ප්‍රමුඛතා සමාලෝචන සුදුසුකම් ලබා දෙන ලදී. Olaratumab මුලින් නිර්මාණය කර ඇත්තේ පිළිකා සෛල සහ ක්ෂුද්‍ර පරිසරය තුළ PDGFRα සංඥා මාර්ගය අවහිර කිරීමට ය. මෙම ක්‍රියාකාරී ක්‍රමයට ප්‍රතිචාර වශයෙන්, ඔලරතුමාබ් FDA“ ඉදිරිගාමී ඖෂධ” , “Fast Track” සහ “Orphan Drugs” අනුමැතිය ද සම්මත කළේය.
portant; word-wrap: break-word! වැදගත්; දළ සටහන: කිසිවක් නැත 0px! වැදගත්; “> Olaratumab යනු මානව පට්ටිකා ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක α (PDGFRα) සඳහා ඉහළ ඉලක්කගත බැඳීමක් ඇති මානව-ව්‍යුත්පන්න IgG1 මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහයකි. සමහර අධ්‍යයනයන් මගින් PDGFRα විවිධ පිළිකා පටක ප්‍රකාශනයේ දක්නට ලැබෙන අතර, මෙම ප්‍රතිග්‍රාහකයේ අසාමාන්‍ය සක්‍රිය වීම පිළිකා සමඟ යම් සම්බන්ධයක් ඇති බව සොයාගෙන ඇත. පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයන් විශ්වාස කරන්නේ PDGFRα පිළිකා ව්‍යාප්තිය සහ පරිවෘත්තීය විභවය වැඩි කළ හැකි බවයි.
ද්වාරය; word-wrap: break-word! important; දළ සටහන: කිසිවක් නැත 0px! වැදගත්; "> Olaratumab යනු වසර 40 කට පෙර ඉන්දුසීන් සහ විකිරණ චිකිත්සාව අනුමත කිරීමෙන් පසු පළමු STS මූලික ප්රතිකාර ඖෂධයයි. මෙම රෝගීන් සඳහා බහුලව භාවිතා වන ප්රතිකාර ක්‍රමය වූයේ ඩොක්සොරුබිසින් හෝ වෙනත් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීමයි.
portant; word-wrap: break-word! වැදගත්; දළ සටහන: කිසිවක් නැත 0px! වැදගත්; “> විවිධ පටක වර්ග 133 ක් අඩංගු මෙටාස්ටැටික් එස්ටීඑස් සහිත රෝගීන් 25 දෙනෙකුගේ සායනික පරීක්ෂණයකින් ඔලරටුමාබ් හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ Olaratumab තනි නියෝජිත adriamycin ප්‍රතිකාරය සමඟ ඒකාබද්ධව adriamycin ප්රතිකාර කණ්ඩායමේ රෝගීන්ගේ පැවැත්ම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වී ඇති අතර, සාමාන්‍ය සමස්ත පැවැත්ම 14.7 එදිරිව මාස 26.5; 4.4 එදිරිව මාස 8.2 ක මධ්‍ය ප්‍රගතිය-නිදහස් පැවැත්ම; සහ පිලිවෙලින් 7.5% එදිරිව 18.2% පිළිකා ප්‍රතිගාමී අනුපාතය.
portant; word-wrap: break-word! වැදගත්; දළ සටහන: කිසිවක් නැත 0px! වැදගත්; “> Olaratumab ප්‍රතිකාරය කහට සම්බන්ධ ප්‍රතික්‍රියා සහ කළල-කළල හානි ඇතුළු බරපතල අහිතකර සිදුවීම් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත. ඉන්ෆියුෂන් ආශ්‍රිත ප්‍රතික්‍රියා වලට අධි රුධිර පීඩනය, උණ, මිරිස් සහ කුෂ්ඨ ඇතුළත් වේ. වඩාත් සුලභ ප්රතිකාර අතුරු ආබාධ වන්නේ ඔක්කාරය, තෙහෙට්ටුව සහ උදාසීන Granulocytopenia, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් වේදනාව, mucositis, හිසකෙස් නැතිවීම, වමනය, පාචනය, ආහාර රුචිය නැතිවීම, උදර වේදනාව, ස්නායු රෝග සහ හිසරදයයි.
