හූස්ටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ Ruiwen Zhang සහ Robert L. Boblitt විසින් නව අග්න්‍යාශ පිළිකා ඖෂධයක් නිපදවා ඇත. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly අග්න්යාශයේ පිළිකා.
මෙම drug ෂධය වෙනත් ආකාරයේ පිළිකා හෝ වෙනත් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drugs ෂධ සංවර්ධනය කිරීමේ රාමුවක් බවට පත්වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. අග්න්‍යාශයික පිළිකා ඇතිවන්නේ අග්න්යාශයේ සෛල පාලනයෙන් බැහැරව ගැටිති බවට වර්ධනය වීමට පටන් ගන්නා අතර එහි ප්‍රති cancer ලයක් ලෙස ඇති වන පිළිකා සෛල ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් ආක්‍රමණය කළ හැකිය. බොහෝ පිළිකා ආරම්භ වන්නේ ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම නිපදවන අග්න්යාශයේ ය. පිටුපස හෝ බඩේ වේදනාව, අනපේක්ෂිත බර අඩු වීම සහ සෙංගමාලය (කහ සම) රෝග ලක්ෂණ වේ. In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a පිළිකාව suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
මෙම සොයා ගැනීම ගැන කතා කරන විට වෛද්‍ය ෂැං පැවසුවේ අග්න්‍යාශ පිළිකාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව, effective ලදායී හා ආරක්ෂිත drugs ෂධවල සායනික අවශ්‍යතා තවමත් සපුරා නොමැති බවයි. අපගේ සොයාගැනීම් පිළිකා පර්යේෂණවල විශාල දියුණුවක් නියෝජනය කරයි. “බොහෝ drugs ෂධ ඉලක්ක කරන්නේ එක් සාධකයක් පමණයි. පිළිකා ආශ්‍රිත ජාන දෙකක් ඉලක්ක කරන සංයෝගයක් අපි හඳුනා ගත්තා. “නව drug ෂධය MA242 හි කෘතිම සංයෝගයකි. Drug ෂධයට එකවර ප්‍රෝටීන දෙකක් පරිභෝජනය කළ හැකි අතර එමඟින් ගෙඩියක් විනාශ කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි.
