ළමුන්ගේ ප්‍රාථමික අස්ථි පිළිකා සඳහා නව ඖෂධයක්

නැගෙනහිර ඇන්ග්ලියා නොර්විච් වෛද්‍ය විද්‍යාලය
අස්ථි ඔන්කොලොජි ජර්නලයේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද වාර්තාවට අනුව, ඊස්ට් ඇන්ග්ලියා විශ්ව විද්‍යාලයේ නොර්විච් වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ පර්යේෂකයන් පෙන්වා දුන්නේ, CADD522 ඖෂධයට ශල්‍යකර්ම හෝ රසායනික චිකිත්සාවකින් තොරව පැවැත්මේ අනුපාතය 50% කින් වැඩි කළ හැකි බවයි.

හුවමාරු කරන්න

මාර්තු 2023: ළමුන් තුළ ඇති සියලුම ප්‍රධාන අස්ථි පිළිකාවලට එරෙහිව ඵලදායී විය හැකි නව ඖෂධයක් නිපදවූ විද්‍යාඥයන් එය හැඳින්වූයේ “අඩ සියවසකට ආසන්න කාලයක් තුළ ක්ෂේත්‍රයේ ඇති වැදගත්ම ඖෂධ සොයාගැනීම” ලෙසයි.

මිනිස් අස්ථි පිළිකා සමඟ බද්ධ කරන ලද මීයන් මත සිදු කරන ලද පරීක්ෂණ මගින් CADD522 හට පිළිකා පැතිරීමේ හැකියාවට සම්බන්ධ ජානයක් වැළැක්වීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරන ලදී.

The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary අස්ථි පිළිකා is a type of cancer that begins in the bones.

අස්ථි පිළිකා ප්‍රතිකාරය වසර 45 කට වැඩි කාලයක් තිස්සේ වෙනස් වී නොමැති නිසා මෙම ඉදිරි ගමන ඇත්තෙන්ම වැදගත් වේ.

ආචාර්ය ඩැරල් ග්‍රීන්

“ලොව පුරා සෑම වසරකම නව රෝගීන් 52,000ක් පමණ වාර්තා වන මොළයට සහ වකුගඩුවලට පසුව එය තුන්වන වඩාත් පොදු ඝන ළමා පිළිකාවයි.

“එය ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වලට වේගයෙන් ව්‍යාප්ත විය හැකි අතර, මෙම වර්ගයේ පිළිකාවල වඩාත් ගැටලුකාරී අංගය මෙයයි.

"පිළිකාව පැතිර ගිය පසු, සුව කිරීමේ චේතනාවෙන් ප්රතිකාර කිරීම ඉතා අපහසු වේ."

දැනට, රසායනික චිකිත්සාව සහ අත් පා කපා දැමීම අස්ථි පිළිකා සඳහා ඇති එකම ප්‍රතිකාරය වන අතර, දිවි ගලවා ගැනීමේ සම්භාවිතාව 42% කි.

පර්යේෂකයන්ට අනුව, ඔවුන්ගේ “ප්‍රබෝධමත් drug ෂධය” පැවැත්මේ අනුපාතය සියයට 50 කින් වැඩි කරන අතර හිසකෙස් නැතිවීම, තෙහෙට්ටුව සහ අසනීප වැනි රසායනික චිකිත්සාවේ දරුණු අතුරු ආබාධ නොමැත.

පර්යේෂකයන් අධ්‍යයනයේ අරමුණ සඳහා බර්මින්හැම්හි රාජකීය විකලාංග රෝහලේ රෝගීන් 19 දෙනෙකුගේ අස්ථි පිළිකා සාම්පල විශ්ලේෂණය කළහ.

ප්‍රාථමික අස්ථි පිළිකාවේදී RUNX2 ජානය ක්‍රියාත්මක වන බවත් එය රෝගය පැතිරීම හා සම්බන්ධ බවත් ඔවුන් සොයාගත්තා.
පරීක්ෂණ වලට අනුව, CADD522 RUNX2 ප්‍රෝටීනය පිළිකා වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම වළක්වයි.

වෛද්‍ය ග්‍රීන් ප්‍රකාශ කළේ, “රසායනික ප්‍රතිකාර හෝ ශල්‍යකර්මයකින් තොරව නව CADD50 ඖෂධය තනිව පරිපාලනය කළ විට පූර්ව සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී මෙටාස්ටැසිස්-නිදහස් පැවැත්ම 522% කින් වැඩි විය.

“ශල්‍යකර්ම වැනි වෙනත් ප්‍රතිකාර සමඟ ඒකාබද්ධව, මෙම පැවැත්මේ අගය තවදුරටත් වැඩි වනු ඇතැයි මම සුබවාදීව සිටිමි.

“වැදගත් ලෙස, RUNX2 ජානය සාමාන්‍යයෙන් සාමාන්‍ය සෛලවලට අවශ්‍ය නොවන නිසා, ඖෂධය රසායනික චිකිත්සාව වැනි අතුරු ආබාධ ඇති නොකරයි.

වසර 45 කට වැඩි කාලයක් අස්ථි පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම වෙනස් වී නොමැති බැවින්, මෙම සොයා ගැනීම අතිශයින් වැදගත් ය.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a සායනික අත්හදා බැලීම on humans.

ෂෙෆීල්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලය, නිව්කාසල් විශ්ව විද්‍යාලය, බර්මින්හැම්හි රාජකීය විකලාංග රෝහල සහ නොර්ෆොක් සහ නොර්විච් රෝහලේ විද්‍යාඥයින් ද පර්යේෂණයට සහභාගී වූ අතර එය ශ්‍රීමත් විලියම් කොක්සන් ට්‍රස්ට් සහ බිග් සී.

වෛද්‍ය ග්‍රීන් ප්‍රකාශ කළේ තම හොඳම මිතුරා ළමා කාලයේ අස්ථි පිළිකාවක් වැළඳීමෙන් මිය යාම රෝගය පිළිබඳව අධ්‍යයනය කිරීමට ඔහුව පෙලඹවූ බවයි.

"මට අවශ්‍ය වූයේ පිළිකා ව්‍යාප්තියේ යටින් පවතින ජීව විද්‍යාව අවබෝධ කර ගැනීමට එවිට අපට සායනික මට්ටමින් මැදිහත් වී නව ප්‍රතිකාර ක්‍රම දියුණු කිරීමට හැකි වන පරිදි රෝගීන් මගේ මිතුරා බෙන් කළ දේ හරහා නොයනු ඇත," ඔහු පැහැදිලි කළේය.

අපගේ පුවත් පත්‍රයට දායක වන්න

යාවත්කාලීන ලබා ගන්න සහ Cancerfax වෙතින් බ්ලොග් එකක් අතපසු නොකරන්න

ගවේෂණය කිරීමට තවත්

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග

මානව පාදක CAR T-සෛල චිකිත්සාව පිළිකා සෛල ඉලක්ක කර විනාශ කිරීම සඳහා රෝගියෙකුගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ජානමය වශයෙන් වෙනස් කිරීම මගින් පිළිකා ප්‍රතිකාරයේ විප්ලවීය වෙනසක් ඇති කරයි. ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බලය උපයෝගී කරගනිමින්, මෙම ප්‍රතිකාර ක්‍රම මගින් විවිධ වර්ගයේ පිළිකා සඳහා දිගුකාලීන සමනය කිරීමේ හැකියාව ඇති ප්‍රබල සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාර ලබාදේ.

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර

Cytokine Release Syndrome (CRS) යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර හෝ CAR-T සෛල චිකිත්සාව වැනි ඇතැම් ප්‍රතිකාර මගින් බොහෝ විට අවුලුවන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාවකි. එය අධික ලෙස සයිටොකයින් මුදා හැරීමක් ඇතුළත් වන අතර, උණ සහ තෙහෙට්ටුවේ සිට ඉන්ද්‍රිය හානි වැනි ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සංකූලතා දක්වා රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. කළමනාකරණයට ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය සහ මැදිහත්වීමේ උපාය මාර්ග අවශ්‍ය වේ.

උදව් අවශ්යයි? ඔබට සහාය වීමට අපගේ කණ්ඩායම සූදානම්.

ඔබගේ ආදරණීයයා සහ සමීපතමයා ඉක්මනින් සුවය ලබා ගැනීමට අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.

කතාබස් ආරම්භ කරන්න
අපි ඔන්ලයින්! අප සමඟ කතාබස් කරන්න!
කේතය පරිලෝකනය කරන්න
හෙලෝ,

CancerFax වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු!

CancerFax යනු CAR T-Cell චිකිත්සාව, TIL චිකිත්සාව සහ ලොව පුරා සායනික අත්හදා බැලීම් වැනි පෙරළිකාර සෛල ප්‍රතිකාර සමඟ උසස් මට්ටමේ පිළිකාවලට මුහුණ දෙන පුද්ගලයින් සම්බන්ධ කිරීම සඳහා කැප වූ පුරෝගාමී වේදිකාවකි.

අපට ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකි දේ අපට දන්වන්න.

1) පිටරට පිළිකා ප්‍රතිකාර?
2) CAR T-Cell චිකිත්සාව
3) පිළිකා එන්නත
4) මාර්ගගත වීඩියෝ උපදේශනය
5) ප්‍රෝටෝන චිකිත්සාව