Bosutinib is a Src / Abl dual tyrosine kinase inhibitor approved for the treatment of newly diagnosed chronic phase (CP) chronic myelogenous leukemia (CML), or resistant or intolerant to previous treatments CML. The study compared data from first-line besutinib and imatinib treatments at ≥24 months of follow-up. BFORE is an ongoing, open-label phase III clinical study with a total of 536 patients enrolled and randomly assigned to receive bursatinib (n = 268) or imatinib (n = 268) in a 1: 1 ratio treatment.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). මෙම වෙනස මාස 24 කට පසුවත් පසු විපරම් කිරීම දිගටම කරගෙන ගියේය. මාස 24 ක් පසු විපරම් කිරීමේදී, කණ්ඩායම් දෙක ප්‍රධාන අණුක සම්ප්‍රේෂණ (එම්එම්ආර්) වෙනසක් පෙන්නුම් කළ නමුත් එම්ආර් 4 සහ එම්ආර් 4.5 අතර වෙනස සැලකිය යුතු මට්ටමක නොතිබුණි. ඉමාටිනිබ් කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව එම්ආර් සහ සීසීආර් වෙත ළඟා වීමට ගතවන කාලය බොසුටිනිබ් කාණ්ඩයේ කෙටි විය. බොසුටිනිබ් කාණ්ඩයේ රෝගීන් හය දෙනෙකු සහ ඉමාටිනිබ් කාණ්ඩයේ රෝගීන් හත් දෙනෙකු වේගවත් / වේගවත් අවධියට පරිවර්තනය කරන ලදී. මාස 24 ක් පසු විපරම් කිරීමේදී, ඉමාටිනිබ් කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව බොසුටිනිබ් සමූහය ඉහළ ප්‍රධාන අණුක සම්ප්‍රේෂණයක් (එම්එම්ආර්) පෙන්නුම් කළේය. සීපී සීඑම්එල් රෝගීන්ට පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා බොසුටිනිබ් භාවිතා කිරීම අධ්‍යයන මගින් සහාය වේ.
