පෙන්සිල්වේනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ඒබ්‍රම්සන් පිළිකා මධ්‍යස්ථානයේ (ඒසීසී) පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් සොයාගෙන ඇත්තේ ගෙඩියක් උණුසුම්ද, සීතලද යන්න තීරණය වන්නේ පිළිකා සෛල තුළම අන්තර්ගත තොරතුරු අනුව බවයි. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique පිළිකාව composition of patients.
පෙන්සිල්වේනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ පෙරෙල්මන් වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යාව හා සෛල හා සංවර්ධන ජීව විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්යවරයකු වන බෙන් ස්ටැන්ජර් පැවසුවේ ගෙඩිවලට ටී සෛල ආකර්ෂණය වන තරම නියාමනය කරනු ලබන්නේ පිළිකා විශේෂිත ජාන මගින් බවයි. පිළිකා වර්ධනය වීමට නම්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රහාර වළක්වා ගත යුතුය. ක්‍රම දෙකක් තිබේ: සීතල පිළිකා හෝ ටී සෛල ක්ෂය කළ හැකි උණුසුම් පිළිකා, පිළිකා සෛල effectively ලදායී ලෙස රෝගියාගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට හානිවීමෙන් ආරක්ෂා කරයි.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
කණ්ඩායම විසින් අග්න්‍යාශයේ පිළිකා වල ලක්ෂණ අනුකරණය කරන සෛල රේඛා මාලාවක් ජනනය කරන ලදී. අනාගතයේ දී, මෙම පිළිකා සෛල මගින් විවිධ පිළිකා විෂමජාතීය තත්වයන් සහිත රෝගීන්ගේ නිශ්චිත උප වර්ග සඳහා ප්රතිකාර තවදුරටත් හඳුනා ගැනීමට සහ ප්‍රශස්ත කිරීමට උපකාරී වේ.
