මිශ්‍ර ෆීනෝටයිප් උග්‍ර ලියුකේමියාව සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ මාර්ගෝපදේශය

හුවමාරු කරන්න

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

මෙම අධ්‍යයනයෙන් (විද්‍යාත්මක සාහිත්‍යයේ වසර 20 ක ප්‍රමාණාත්මක සංශ්ලේෂණයක්) අඩු විෂ සහිත තන්ත්‍රයක් සමඟ MPAL ප්‍රතිකාර කිරීම සමනය කිරීමේ පැහැදිලි ප්‍රතිලාභයක් හා දිගුකාලීන පැවැත්මක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. මෙම සොයාගැනීම් 27 පෙබරවාරි 2018 වන දින “ලියුකේමියාව” නම් මාර්ගගත සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (AML).

ALL හෝ AML භාවිතා කළ යුතුද, නැතහොත් ක්‍රම දෙකේ මිශ්‍රණයක්ද යන්න වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කළ යුතුය. වඩාත්ම සුදුසු ක්‍රමය කුමක්ද යන්න පිළිබඳ පැහැදිලි එකඟතාවයක් නොමැත. මෙම රෝගය ඉතා දුර්ලභ බැවින්, හොඳම ප්‍රතිකාර සැලැස්ම තීරණය කිරීම සඳහා රෝගීන් දහස් ගණනක් සායනිකව පරීක්ෂාවට ලක් කර නොමැත. ඒ වෙනුවට, කුඩා, හුදකලා හා බොහෝ විට ගැටුම්කාරී සිද්ධි වාර්තා ලොව පුරා පුළුල් ලෙස බෙදා හරින ලද සඟරා වල ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත.

පවත්නා පර්යේෂණ වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීම සහ වෛද්‍යවරුන්ට වඩාත් පැහැදිලි ප්‍රතිකාර මග පෙන්වීමක් ලබා දීම සඳහා ඔර්ගල් සහ සීඑච්එල්ඒ පර්යේෂණ කණ්ඩායම විසින් MPAL හි පළමු නිරීක්ෂණ ක්‍රමානුකූල සමාලෝචනය සහ මෙටා විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී. මෙම කණ්ඩායම අවසානයේ රටවල් 252 කින් රෝගීන් 33 ක් දක්වා රෝගීන් 1,499 ක් සම්බන්ධ කර ගත්හ. ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන සොයා ගැනීම: මුලින් සියලුම රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් (සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විෂ සහිත රෝගීන්) AML සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන්ට වඩා සම්පූර්ණ සුවය ලබා ගැනීමට 3 සිට 5 ගුණයක් වැඩිය. මිශ්‍ර චිකිත්සාව ලබාගත් රෝගීන් නරකම දේ සිදු කළහ.

MPAL සඳහා හොඳම ප්‍රතිකාරය තීරණය කිරීම සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම්වල වැදගත් අවශ්‍යතාවය අධ්‍යයනයෙන් ඉස්මතු කරන අතර මෙම දුර්ලභ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමට උපකාරී වේ.

අපගේ පුවත් පත්‍රයට දායක වන්න

යාවත්කාලීන ලබා ගන්න සහ Cancerfax වෙතින් බ්ලොග් එකක් අතපසු නොකරන්න

ගවේෂණය කිරීමට තවත්

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

මානව-පාදක CAR T සෛල චිකිත්සාව: ඉදිරි ගමන සහ අභියෝග

මානව පාදක CAR T-සෛල චිකිත්සාව පිළිකා සෛල ඉලක්ක කර විනාශ කිරීම සඳහා රෝගියෙකුගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ජානමය වශයෙන් වෙනස් කිරීම මගින් පිළිකා ප්‍රතිකාරයේ විප්ලවීය වෙනසක් ඇති කරයි. ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බලය උපයෝගී කරගනිමින්, මෙම ප්‍රතිකාර ක්‍රම මගින් විවිධ වර්ගයේ පිළිකා සඳහා දිගුකාලීන සමනය කිරීමේ හැකියාව ඇති ප්‍රබල සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාර ලබාදේ.

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර

Cytokine Release Syndrome (CRS) යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර හෝ CAR-T සෛල චිකිත්සාව වැනි ඇතැම් ප්‍රතිකාර මගින් බොහෝ විට අවුලුවන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාවකි. එය අධික ලෙස සයිටොකයින් මුදා හැරීමක් ඇතුළත් වන අතර, උණ සහ තෙහෙට්ටුවේ සිට ඉන්ද්‍රිය හානි වැනි ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සංකූලතා දක්වා රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. කළමනාකරණයට ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය සහ මැදිහත්වීමේ උපාය මාර්ග අවශ්‍ය වේ.

උදව් අවශ්යයි? ඔබට සහාය වීමට අපගේ කණ්ඩායම සූදානම්.

ඔබගේ ආදරණීයයා සහ සමීපතමයා ඉක්මනින් සුවය ලබා ගැනීමට අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.

කතාබස් ආරම්භ කරන්න
අපි ඔන්ලයින්! අප සමඟ කතාබස් කරන්න!
කේතය පරිලෝකනය කරන්න
හෙලෝ,

CancerFax වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු!

CancerFax යනු CAR T-Cell චිකිත්සාව, TIL චිකිත්සාව සහ ලොව පුරා සායනික අත්හදා බැලීම් වැනි පෙරළිකාර සෛල ප්‍රතිකාර සමඟ උසස් මට්ටමේ පිළිකාවලට මුහුණ දෙන පුද්ගලයින් සම්බන්ධ කිරීම සඳහා කැප වූ පුරෝගාමී වේදිකාවකි.

අපට ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකි දේ අපට දන්වන්න.

1) පිටරට පිළිකා ප්‍රතිකාර?
2) CAR T-Cell චිකිත්සාව
3) පිළිකා එන්නත
4) මාර්ගගත වීඩියෝ උපදේශනය
5) ප්‍රෝටෝන චිකිත්සාව