ජාන විකෘති මගින් කාන්තාවන්ට අග්න්‍යාශ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය

සෙලියුලර් සහ අණුක ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යාව හා හෙපට විද්‍යාව යන සඟරාවේ මෑතකදී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ ATRX නම් ජාන විකෘතියක් කාන්තාවන් තුළ අග්න්‍යාශයේ හා අග්න්‍යාශයේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට හේතු විය හැකි බවයි. මෙම අධ්‍යයනය අග්න්‍යාශ පිළිකා සඳහා ලිංගික විශේෂිත ජානමය අවදානම් සාධක සොයාගත් පළමු අවස්ථාව සලකුණු කරයි.

The team used a preclinical model to examine the effect of ATRX mutations on the adult pancreas. They deleted the ATRX gene and then studied its effect on අග්න්යාශයේ පිළිකා susceptibility. The team found that the deletion of the ATRX gene in women increased the susceptibility to pancreatitis-related pancreatic damage and accelerated the progression of pancreatic cancer. පිරිමින් තුළ ATRX විකෘති මගින් අග්න්‍යාශයේ හානිවීමේ අවදානම වැඩි නොවන අතර අග්න්‍යාශයේ පිළිකා වල ප්‍රගතිය මන්දගාමී වේ.

The team ‘s preclinical results were compared with human samples from the International Cancer Genome Alliance database, which includes whole-genome sequence analysis of 729 patients. පර්යේෂක කණ්ඩායම සොයාගෙන ඇත්තේ රෝගීන්ගෙන් 19% ක් කේතීකරණ නොවන ප්‍රදේශ ඇතුළුව ATRX ජානයේ දිගින් විකෘති සිදුකරන අතර ඉන් 70% ක්ම කාන්තාවන් බවයි. බොහෝ විකෘති ATRX ප්‍රෝටීන් අනුක්‍රමය කඩාකප්පල් කරන බවක් නොපෙනුනත්, ATRX ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපානු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇති විකෘති සිදුවන්නේ කාන්තාවන් තුළ පමණි.

ලෝසන් විද්‍යා ist සහ සහකාර මහාචාර්ය වෛද්‍ය ක්‍රිස් පින් පැවසුවේ “අග්න්‍යාශ පිළිකාව ඉතා විනාශකාරී රෝගයක් වන අතර එය බොහෝ විට දියුණු අවධියේදී හඳුනාගනු ලැබේ. රෝගීන් සාමාන්‍යයෙන් පවතින ප්‍රතිකාර වලට ප්‍රතිචාර නොදක්වන අතර රෝගීන්ගේ සාමාන්‍ය ආයු කාලය මාස 6 කට අඩු කාලයකින් පසුව හඳුනා ගනී. අග්න්‍යාශය යනු අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල මගින් සංලක්ෂිත රෝගයක් වන අතර අග්න්‍යාශයේ පිළිකා ඇතිවීමේ වැදගත්ම අවදානම් සාධකයකි. වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය වුවද, අග්න්‍යාශයේ පිළිකා ඇති කාන්තාවන් දිනක් අධි අවදානම් කණ්ඩායමක් ලෙස හඳුනාගත හැකි අතර, මෙම ජාන විකෘතිය පරීක්ෂාවට ලක් කළ යුතුය.

In a follow-up study, Dr. Pin will work with French researchers to study patient පිළිකාව samples in a new preclinical model. Their goal is to better understand the mechanism of ATRX mutations as a gender-specific risk factor. In order to develop better diagnosis and treatment methods for women carrying this mutation.