Acalabrutinib යනු දෙවන පරම්පරාවේ tyrosine kinase (BTK) නිෂේධකයක් වන අතර, නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) සහ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) වල පැවැත්ම වැඩිදියුණු කළ හැකි නවතම ඖෂධයකි.
පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ නවීකරණය කරන ලද CD20 ප්‍රතිදේහ ඖෂධ (Obinutuzumab වැනි) සමඟ ඒකාබද්ධව BTK නිෂේධක තවදුරටත් සංවේදී පිළිකා සෛල වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමෙන් Acalabrutinib ප්‍රතිකාරයේ වේගය සහ ගැඹුර වැඩි දියුණු කළ හැකි බවයි.
අදියර 1 b / II සායනික අත්හදා බැලීමේදී, පර්යේෂකයෝ ඔහියෝ ප්‍රාන්ත විශ්ව විද්‍යාලයේ විස්තීර්ණ පිළිකා මධ්‍යස්ථානයේ ජේම්ස් පිළිකා රෝහල-රිචඩ් පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ (ඕඑස්යූසීසී-ජේම්ස්) ඇකලාබ්‍රූටිනිබ් සහ ඔබිනුටුසුමාබ්ගේ ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාරයේ බලපෑම ඇගයීමට ලක් කළහ. හෝ කිසි විටෙකත් ප්රතිකාර ලබා නොගත් සීඑල්එල් රෝගීන්.
සමස්තයක් ලෙස, ඇකලාබෘටිනිබ් සහ ඔබිනුටුසුමාබ්ගේ සංයෝජන ප්‍රතිකාරය හොඳින් ඉවසා සිටින අතර කාලයත් සමඟ ප්‍රතිචාර අනුපාතය වැඩි දියුණු වී ඇත.
කිසිදු ප්‍රතිකාරයක් ලබා නොගත් රෝගීන් අතර සමස්ත ප්‍රතිචාර අනුපාතය 95% කි. මධ්‍ය පසු විපරම් කාලය මාස 17.8 කි. නැවත පිරිපහදු කළ / පරාවර්තක සීඑල්එල් සහිත රෝගීන්ගේ සමස්ත පැවැත්ම අනුපාතය (ඕඑස්) 92% ක් වූ අතර මධ්‍ය පසු විපරම් කාලය මාස 21 කි.
OSUCCC- ජේම්ස්. සහකාර මහාචාර්ය සහ පළමු කතුවරයා වන ජෙනිෆර් වොයාච් පැවසුවේ මෑත වසරවලදී සීඑල්එල් හි ප්රතිකාර ක්‍රමයේ ප්‍රගතියක් තිබියදීත්, අමතර ප්රතිකාර ක්‍රම අවශ්‍යතාවය තවමත් හදිසි බවයි.
Acalabrutinib අත්හදා බැලීමේ සමස්ත සඵලතාවය අවධාරණය කරන්නේ මෙම සායනික අධ්‍යයනය CLL කළමනාකරණයට විභව බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බවයි.
