තනි ජාන හඳුනාගැනීමේ ක්‍රමයක් මගින් මහා බඩවැලේ පිළිකා ඇතිවීමේ පූර්ව තුවාල ඇති බව සනාථ කළ හැකිය

According to the latest clinical data, a single pre-genome test is more effective for Lynch syndrome in patients with colorectal cancer (CRC) than traditional multiple sequential testing methods. The researchers say that providing such advanced genetic testing at the time of diagnosis can help guide and speed up treatment decisions for many CRC patients, and at the same time confirm the diagnosis of patients who may have Lynch syndrome (prone to cancer). When a mutation occurs in one of the DNA repair genes of a person, a carcinogenic situation occurs. People with Lynch syndrome are more likely to suffer from CRC, ගර්භාෂ පිළිකා, ovarian cancer, stomach cancer, or other cancers than the general population.

For this study, the researchers wanted to know whether a single test to screen multiple mutations for early-stage පිළිකාව sequencing can replace the multiple detection methods currently used to determine whether patients have Lynch syndrome. To this end, the researchers analyzed tumor samples from 419 CRC patients. All study participants analyzed tumor samples using the traditional multiple test genetic test method and a single pre-genome tumor sequencing test. Among them, a single tumor sample analyzed multiple mutation.

පර්යේෂකයෝ පරීක්ෂණ ක්‍රම දෙකේ ප්‍රති results ල සංසන්දනය කළ අතර, කලින් ඇති වූ පිළිකා අනුක්‍රමණය කිරීමේ ක්‍රමය පැරණි බහුවිධ අනාවරණ ආකෘතියට වඩා සංවේදී බවත්, ලින්ච් සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් නිශ්චිතව හඳුනාගත හැකි බවත් සොයා ගත්හ. පූර්ව අවධියේ ගෙඩියක් අනුක්‍රමණය කිරීමෙන් ලින්ච් සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනා ගැනීමේ වේගය 10% කින් ඉහළ ගොස් ඇති අතර රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර විකල්ප පිළිබඳ වැදගත් තොරතුරු ද ලබා දී ඇත.

අතීත පරීක්ෂණ ක්‍රම මගින් ලින්ච් සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ සැකයක් පමණක් පෙන්නුම් කරයි, නමුත් බහු අතිරේක පරීක්ෂණ නොමැතිව, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කළ නොහැක, එමඟින් රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වන අතර පිරිවැය වැඩි වේ. මෙම නව ක්‍රමය මගින් රෝගියාගේ උපතේදී සිදුවන නිශ්චිත විකෘතිය පෙන්වා දෙන අතර, බහු ජාන පරීක්ෂණ කට්ටලයකට වඩා මිල අඩු රුධිර පරීක්ෂාව භාවිතා කරමින් තනි පරීක්ෂණයක් පමණක් අවශ්‍ය වේ. ලින්ච් සින්ඩ්‍රෝමය තිබේ දැයි දැන ගැනීමට පෙර, පෙර ක්‍රම සමහර විට රෝගීන්ට වෙනම පරීක්ෂණ පහක් සිදු කිරීමට අවශ්‍ය විය.

මෙම නව ක්‍රමය මඟින් පිරිවැය- effectiveness ලදායීතාවය බෙහෙවින් අඩු කර ගත හැකි අතර, පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල නිවැරදිව තීරණය කළ හැකි අතර බොහෝ අවදානම් සහිත රෝගීන් පිළිකා දක්වා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය.