ට්‍රිනිටි කොලේජ් ඩබ්ලින් (ටීසීඩී) හි විද්‍යාඥයන් නව ප්‍රතිකාරයක් නිපදවා ඇති අතර එය තරුණයින්ට බලපාන වඩාත් සුලභ දුර්ලභ මෘදු පටක සාර්කෝමාවට ප්රතිකාර කිරීමට උපකාරී වේ. සයිනොවියල් සාර්කෝමා යනු ජාන විකෘති හේතුවෙන් ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු පිළිකාවකි. එය බොහෝ විට පාදවල හෝ අත්වල දක්නට ලැබෙන අතර, ශරීරයේ ඕනෑම තැනක ද දක්නට ලැබේ.
සෙන්ටිමීටර 5-10 ක ගෙඩියක් ඇති රෝගීන් සඳහා, වසර දහයකට පසු දිවි ගලවා ගැනීමේ වේගය තුනෙන් එකකට වඩා අඩුය. පිළිකා ජීව විද්‍යාවේ විභව චිකිත්සක ඉලක්ක හඳුනා ගැනීම සඳහා TCD කණ්ඩායම CRISPR ජාන පරීක්ෂණ තාක්ෂණය භාවිතා කළේය. ඔවුන් BRD9 නම් ප්‍රෝටීනයක් සොයා ගත් අතර එමඟින් රෝග වර්ධනයට හේතු වන SS18-SSX ප්‍රෝටීන සමඟ වැඩ කිරීමෙන් සයිනෝවියල් සාර්කෝමා සෛලවල පැවැත්ම සහතික කළ හැකිය.
පසුව විද්‍යා scientists යින් විසින් බීආර්ඩී 9 ප්‍රෝටීන් ඉලක්ක කර පිරිහීමට ලක් කරන drug ෂධයක් නිර්මාණය කරන ලදී. මීයන් භාවිතා කරන අත්හදා බැලීම් වලදී, ඔවුන් විසින් සාදන ලද drugs ෂධ මගින් බීආර්ඩී 9 ප්‍රෝටීන් පිරිහීමට ලක්විය හැකි අතර පිළිකා සෛල වලින් එය ඉවත් කළ හැකි අතර එමඟින් පිළිකා වර්ධනය සාර්ථකව වළක්වා ගත හැකිය. අධ්‍යයනයේ ප්‍රධාන කතුවරයා වන වෛද්‍ය ජෙරාඩ් බ්‍රයන් පැවසුවේ “එය සෛල මත රඳා පවතින ප්‍රෝටීන තුරන් කිරීමට හේතු වන අතර ඒවා මිය යයි.” The ෂධය සාමාන්‍ය සෛලවල සෛලීය ක්‍රියාවලීන්ට බලපාන්නේ නැති අතර එමඟින් අතුරු ආබාධ අඩු වේ (අතුරු ආබාධ තිබේ නම්). පර්යේෂකයන්ගේ මීළඟ සැලසුම වනුයේ මෙම නව ඖෂධය රෝගීන්ගේ සායනික පරීක්‍ෂණවලදී පරීක්‍ෂා කිරීම වන අතර නුදුරු අනාගතයේ දී මෙම ඖෂධ සායනයට ඇතුළු වනු ඇතැයි විද්‍යාඥයෝ බලාපොරොත්තු වෙති. මෙම පර්යේෂණය “eLIFE” නම් ජාත්‍යන්තර සඟරාවේ පළ විය.
