සිංගප්පූරුවේ ජාතික විශ්ව විද්‍යාලයේ පිළිකා පර්යේෂණ ආයතනයේ (CSI) පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් විසින් නව පෙප්ටයිඩ ඖෂධයක් නිපදවා ඇත FFW එය hepatocellular carcinoma (HCC) හෝ ප්‍රාථමික වර්ධනය වැළැක්විය හැකිය. අක්මා පිළිකා . මෙම සන්ධිස්ථානය සොයා ගැනීම අක්මා පිළිකා සඳහා වඩාත් ඵලදායී ප්රතිකාර සහ අතුරු ආබාධ අඩු කිරීම සඳහා දොර විවර කරයි.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to පිළිකාව වර්ධනය.
SALL4-NuRD වැනි ප්‍රෝටීන මත ක්‍රියා කරන mo ෂධ අණු වලට සාමාන්‍යයෙන් ඉලක්කගත ප්‍රෝටීන 3-D ව්‍යුහය තුළ කුඩා “සාක්කුවක්” තිබීම අවශ්‍ය වන අතර එහිදී mo ෂධ අණු පැවතිය හැකි හා ක්‍රියා කළ හැකිය. මුල් පර්යේෂණ වලදී, SALL4 ප්‍රෝටීන් තවත් ප්‍රෝටීන NuRD සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර HCC වැනි පිළිකා වර්ධනය සඳහා ඉතා වැදගත් වන හවුල්කාරිත්වයක් ඇති කරයි. මෙම පර්යේෂණ කණ්ඩායම විසින් නිර්මාණය කරන ලද SALL4 'සාක්කු' සොයන්නේ නැත, නමුත් SALL4 සහ NuRD අතර අන්තර්ක්‍රියා අවහිර කරන ජෛව අණු නිර්මාණය කර ඇත. මෙම අන්තර්ක්‍රියා අවහිර කිරීමෙන් පිළිකා සෛල මිය යා හැකි බවත්, පිළිකා සෛල චලනය අඩු කළ හැකි බවත් අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most ඉලක්කගත ප්රතිකාර ක්රම are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
සිංගප්පූරුවේ පර්යේෂක ආචාර්ය ලියු බී හුයි මහතා මෙසේ පැවසීය: ව්‍යුහයෙන් සහ ගෝලීය ජාන ප්‍රකාශනයෙන් අප ලබාගත් තොරතුරු මත පදනම්ව, මෙම පෙප්ටයිඩ සහ අනෙකුත් පෙප්ටයිඩ සමාන ව්‍යුහයන් සහිතව අධ්‍යයනය කරමින් ඒවා සායනික මට්ටමේ drugs ෂධ බවට පත් කර රෝගීන්ට ප්‍රතිලාභ ලබා දීම සඳහා.
