Liver cancer treatment, liver cancer-targeted drugs, a new combination of liver cancer drugs significantly prolong survival.
පිළිකා සහ පැවැත්මේ වේගය
The number of people that survive for five years after being diagnosed with digestive system cancers seems to be particularly low in India compared to more advanced countries. Survival rates are just 19% for stomach cancer compared to 25-30% in most countries, with 58% surviving in South Korea. In India, the survival rate for මහ බඩවැලේ පිළිකා is 37% while it is 50-59% in most countries and goes up to 65% in the US. Only 4% of අක්මා පිළිකා patients survive for five years in India compared to 10 to 20% elsewhere. Survival rates have dipped in the case of rectal cancer in India.
Even in breast and පුරස්ථි පිළිකා, where medical advances have ensured that over 80% of patients survive in advanced countries, only about 60% of Indian patients survive. ඩිම්බකෝෂ පිළිකා survival rates have declined in India from 23% in 1995-99 to 14% in 2005-09. ගැබ් ගෙල පිළිකා survival rates are 46% compared to the global figure of 50%, but there is a slight decline in India from 47% in 2005. It is understood that there are one million new liver cancer patients worldwide each year, of which 55% are patients in China. About 110,000 people die of liver cancer each year in China, and the 5-year recurrence rate in China is as high as 70%. Liver cancer is highly malignant and highly contagious.
අක්මා පිළිකා වල මුල් රෝග ලක්ෂණ
1. Cough: The liver mass stimulates the diaphragm. During breathing, it causes a reflex in the lungs to cause a cough, or liver cancer has lung metastases that cause a cough.
2. වෙහෙස: පිළිකා සෛල අක්මාවේ ගබඩා ක්‍රියාකාරිත්වයට හානි කරන අතර ශරීරයේ බලශක්ති සැපයුම අඩු වේ.
3. පැහැදිලි කළ නොහැකි බර අඩු කර ගැනීම: වර්ධන ක්‍රියාවලියේදී පිළිකා සෛල වලට සාමාන්‍ය පටක වලට වඩා වැඩි ශක්තියක් හා පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශ්‍ය වන අතර එය ශරීරයේ පෝෂණ lack නතාවයට හේතු වේ, එබැවින් රෝගීන් බර වැඩිවීම පෙන්නුම් කරයි. අනෙක් පිළිකා ද නාස්ති වීමේ සලකුණු පෙන්නුම් කරයි.
4. ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග ලක්ෂණ: ආහාර ජීර්ණ ආබාධ ඇතිවේ. අක්මා පිළිකා ඇති රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් පමණ ආමාශ රෝගවලට සමානව රෝගයේ මුල් අවධියේදී ආහාර ජීර්ණ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිනු ඇත.
5. Fever: mostly cancerous fever, which is mainly caused by the release of pyrogens into human blood circulation after පිළිකාව පටක නෙරෝසිස්.
6. ලේ ගැලීම: විදුරුමස් ලේ ගැලීම, චර්මාභ්යන්තර තැලීම් සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ.
7. Pain: Hepatic pain occurs in most patients with advanced liver cancer.
සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල අක්මා පිළිකා රෝගීන් මෙතරම් සංඛ්‍යාවක් සිටින්නේ ඇයි? අක්මා පිළිකාවට හේතු මොනවාද?
1. Alcoholism and alcoholic hepatitis: Alcohol and its toxic metabolite acetaldehyde can cause alcoholic fatty liver, alcoholic hepatitis, and even liver fibrosis and liver cancer.
2. Obesity and fatty liver: Obesity is one of the root causes of many chronic diseases. Obesity can cause fatty liver problems and even worsen into cirrhosis and liver cancer. Usually, pay attention to 7 points full of diet, good exercise habits, eat high fat and high sugar food lifestyle.
3. B / C viral hepatitis: Chronic hepatitis B and C are the main causes of liver cancer in the past, accounting for about 60 ~ 70%. With the full implementation of the hepatitis B vaccine for newborns, the proportion of hepatitis B infection has decreased. Hepatitis C was also very popular a few years ago. Hepatitis C is currently curable and the threat of viral hepatitis is decreasing.
අක්මා පිළිකා නැවත ඇතිවීම වළක්වා ගන්නේ කෙසේද?
1. සක්‍රීය ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර. ශල්‍යකර්ම හා ඒ ආශ්‍රිත ප්රතිකාර මගින් බොහෝ පටක ඉවත් කළ හැකි නමුත් පිළිකා සෛල සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ නොහැක. අවශේෂ පිළිකා සෛල පුනරාවර්තනය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත; එබැවින් ඒකාබද්ධ කිරීමේ ප්රතිකාර කාලෝචිත ආකාරයකින් සිදු කළ යුතුය. සාම්ප්‍රදායික චීන medicine ෂධ සහ අක්මාව හා අක්මාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා medicines ෂධ දිගු කාලයක් භාවිතා කළ හැකිය.
2. ඔබේ ප්‍රතිශක්තිය සහ රෝග වලට ප්‍රතිරෝධය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා ක්‍රියාකාරීව ව්‍යායාම කරන්න.
3. සමබර ආහාර වේලක්, පෝෂණය ශක්තිමත් කිරීම, මේදය අඩු කිරීම සහ විෂ ද්‍රව්‍ය ආශ්වාස කිරීම අඩු කිරීම.
4. හොඳ මානසිකත්වයක් පවත්වා ගන්න, සාමාන්‍යයෙන් මානසිකත්වය හා චිත්තවේගයන් සකස් කර ගැනීමට ඉගෙන ගන්න, වැඩ සහ විවේක සංයෝජනයක් ලබා ගන්න, වැඩිපුර වැඩ කිරීමෙන් වළකින්න. මානසික ආතතිය හා තෙහෙට්ටුව ශාරීරික දුර්වලතාවයට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් අඩු ප්‍රතිශක්තියක් හා අඩු ප්‍රතිශක්තියක් ඇති විය හැකි අතර එය පිළිකාවක් ඇති කරයි.
අක්මා පිළිකාවට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද සහ නව drugs ෂධ මොනවාද?
Liver cancer treatment is mainly based on surgery, chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, and immunotherapy.
අක්මා පිළිකා ඉලක්ක කරගත් .ෂධ
| පොදු නම | නිෂ්පාදන නාමය | ඉලක්කය | පොලේ යන්න වෙලාව | චීනය ලැයිස්තුගත කර ඇත | මුල් පර්යේෂකයා | Type ෂධ වර්ගය |
| සොරෆෙනිබ් | නෙක්සවර්, ඩොග්මේයි | KIT, VEGFR, PDGFR | 2005 | ඔව් | බයර් | කුඩා අණුවක් |
| රෙගෝරාෆෙනිබ් | ස්ටිවර්ගා | බහු ඉලක්කය | 2012 | නැත | බයර් | කුඩා අණුවක් |
| රාමුසිරුමාබ් | සිරම්සා | VEGFR2 | 2014 | ඔව් | ඒලී ලිලී | එම්බී |
| ලෙන්වාටිනිබ් | ලෙන්විමා | බහු ඉලක්කය | 2015 | ඔව් | එසයි | කුඩා අණුවක් |
ඒකෙජිසුමාබ් සහ බෙවිසිසුමාබ් සංයෝජනය මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයට වඩා හොඳයි
Recently, the European Society of Oncology 2019 (Asian Congress) held in Singapore announced the phase III of the tumor immunotherapy Tecentriq (atezolizumab, atuzumab) combined with Avastin (bevacizumab) first-line treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Clinical study IMbrave150 (NCT03434379). Compared to sorafenib, the first-line combination of atrezumab and බෙවාසිසුමාබ් has statistically and clinically improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The risk of death was reduced by 42% in patients receiving combination therapy, and the progression-free survival rate was 41% (no progression or risk of death).
In addition, in December 2018, the US FDA approved atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) as first-line treatment for adult patients with metastatic non-squamous කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා without EGFR or ALK genome tumor aberrations. Based on data from group B of the IMpower150 study, compared with bevacizumab + chemotherapy, atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy significantly prolonged patient survival (19.2 months vs 14.7 months).
Atuzumab is a PD-L1 antibody and belongs to tumor immunotherapy. The drug can bind to a protein called PD-L1 expressed on tumor cells and tumor infiltrating immune cells, blocking it from PD-1 and B7. .1 receptor interactions. By inhibiting PD-1, atuzumab can activate T cells, which has the potential to be used as a basic combination therapy for cancer immunotherapy, targeted drugs and various cancer chemotherapy.
බෙවාසිසුමාබ් යනු සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය (VEGF) සමඟ බැඳීම ඉලක්ක කරන ඇන්ජියෝජෙනසිස් නිෂේධනයකි. පිළිකා ජීවන චක්‍රයේ ඇන්ජියෝජෙනොසිස් සහ නඩත්තු කිරීමේදී VEGF වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ඇවාස්ටින් VEGF සමඟ කෙලින්ම බන්ධනය වීමෙන් පිළිකා රුධිර සැපයුම ආසාදනය කරයි, එය සනාල සෛල මත ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් වළක්වයි. ගෙඩියක් රුධිර සැපයුම ලෙස සැලකේ
වීවෝ තුළ වර්ධනය වීමට හා විස්තාරණය කිරීමට ඇති හැකියාව සඳහා යතුර.
Atelizumab සහ bevacizumab සංයෝජනය සඳහා ප්‍රබල විද්‍යාත්මක පදනමක් ඇති අතර, drugs ෂධ දෙකේ සංයෝජනය මගින් පිළිකාවලට එරෙහිව ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීමේ හැකියාව ඇත. එහි ස්ථාපිත ප්‍රති-ඇන්ජියෝජනික් ආචරණයට අමතරව, බෙවිසිසුමාබ්ට VEGF ආශ්‍රිත ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ අවහිර කිරීම, ටී-සෛල පිළිකා ආක්‍රමණය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ පිළිකා ප්‍රතිදේහජනක වලට T- සෛල ප්‍රතිචාර දැක්වීම මගින් ශරීර ප්‍රතිරෝධය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා atezumab තවදුරටත් දියුණු කළ හැකිය. පිළිකා ප්‍රතිශක්තිය.
