මත්පැන් සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධයක් macrophages ඉලක්ක කර පිළිකාවට ප්රතිකාර කළ හැකිය
ටෝකියෝ විශ්ව විද්‍යාලයේ Yuya Terashima ගේ නායකත්වයෙන් යුත් පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් විසින් මත්පැන් සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධයකට ප්රතිකාර කළ හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී පිළිකා macrophages ඉලක්ක කර ගනිමින්.
WHO සහ පිළිකා පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර නියෝජිතායතනයේ (IARC) දත්ත වලට අනුව, 18.1 දී නව රෝගීන් මිලියන 9.6 ක් සහ මරණ මිලියන 2018 ක් සිදුවී ඇත. ලොව පුරා සෑම පිරිමි 5 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට සහ කාන්තාවන් 6 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය තුළ පිළිකා ඇති වන අතර පිරිමින් 8 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට සහ කාන්තාවන් 11 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙක් රෝගයෙන් මිය යයි. ලොව පුරා, වසර 5ක ව්‍යාප්තිය ලෙස හඳුන්වන පිළිකා රෝග විනිශ්චයෙන් වසර 5ක් ඇතුළත ජීවත්ව සිටින මුළු පුද්ගලයින් සංඛ්‍යාව මිලියන 43.8ක් ලෙස ගණන් බලා ඇත.
පෙනහළු පිළිකාව පිරිමින්ගේ වඩාත් සුලභ පිළිකා වර්ගය (14.5%) සහ පිරිමින්ගේ මරණයට ප්‍රධාන හේතුව (22%). මෙය අනුගමනය කරයි පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා (13.5%) මැනීම පිළිකා (10.9%), සහ අක්මා පිළිකා (9.5%). කාන්තාවන් අතර, පියයුරු පිළිකා ආසන්න වශයෙන් 25%, පසුව පෙනහළු පිළිකා (13.8%), මහා බඩවැලේ පිළිකා (9.5%), සහ ගැබ්ගෙල පිළිකා (6.6%).
Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).
ඇත්ත වශයෙන්ම, රෝගීන්ගේ මාරාන්තික පටක කා සඳහා බව සොයා ගන්නා ලදී immunotherapy ඵලදායි නොවීය ඇත්ත වශයෙන්ම මැක්‍රෝෆේජ් වලින් පොහොසත් වූ අතර, රෝගය සහ TAM අතර සම්බන්ධය තහවුරු කරයි. රසායනික ද්‍රව්‍ය වැනි ධජ ප්‍රෝටීන නිපදවන අතර ප්‍රතිශක්ති නාශකයක් බවට පත් කරන නිෂේධනීය ප්‍රතිරෝධී මුරපොල විසර්ජන ප්‍රේරණය කරන්නේ මෙම TAMs ය. පිළිකාව condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant වර්ධනය සෛල, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.
A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.
At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.
Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.
Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.
