10 июля 2015 года Национальный институт рака (NCI) объявил, что в крупнейшее в истории клиническое исследование точной медицины начался набор пациентов. В этом эксперименте примут участие 1,000 больных раком и будут одновременно изучать более 20 таргетных лекарств. (Включая лекарства, которые уже поступили в продажу и все еще проходят клинические исследования.) Эффективность лечения людей с мутациями или сверхэкспрессией раковых генов. Это еще больше укрепит и улучшит лидирующие позиции США в области исследования генов рака, его обнаружения и таргетной терапии рака.
Соединенные Штаты являются страной с наиболее развитым генетическим тестированием рака и таргетной терапией, с самыми передовыми компаниями и технологиями генетического тестирования, ведущими мировыми центрами и экспертами по лечению рака, а также разработанными противораковыми таргетными препаратами. Больные раком помогут примерно 82% пациентов найти лекарства для целевого лечения или препараты для клинических испытаний посредством полногенного тестирования рака (не являющегося частью отечественного генетического тестирования) и анализа больших данных.
Текущая история болезни:
Пациентке было 55 лет, женщина. Клиническим проявлением было образование на левой грудной стенке, самое большое - более 6 см. Биопсия опухолевой ткани, результаты патологоанатомического исследования: пролиферация веретенообразных клеток, первоначальный диагноз: злокачественная веретеноклеточная опухоль 2 степени (рис. 1, А и Б). Результаты иммуногистохимии были положительными на S-100 и CD34 (рис. 1, C и D). В поле зрения при большом увеличении в каждом поле зрения можно увидеть 6/10 митотической фазы, но некроза нет. Согласно рекомендациям FNCLCC, по гистопатологической степени саркомы мягких тканей в этом случае трудно диагностируемая опухоль должна быть промежуточной.
Пациент первоначально использовал Адриамицин (Адриамицин®) в дозе 75 мг / м2 и
