Генетическое тестирование на рак желудка
После почти десяти лет разработки генетическое тестирование опухолей стало насущной потребностью большого числа онкологических больных. Руководство по отчету об испытаниях, обеспечиваемое генетическим тестированием опухолей, идеально соответствует концепции развития точной медицины и учитывает все аспекты диагностики и лечения онкологических больных. Пациенты могут выбирать таргетные препараты для точного лечения, избегать обходных путей и ненужных побочных эффектов. горький.
Текущее состояние таргетной терапии рака желудка
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the опухоль be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
В настоящее время одобрены следующие препараты таргетного действия:
| Серийный номер | цель | наркотик |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | ВЕГФР | рамуцирумаб |
| 3 | НТРК | Ларотректиниб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролизумаб (препарат К) |
| 5 | ВЕГФР-2 | Апатиниб (Апатиниб, Айтан) |
Кроме того, в клинических испытаниях проходит множество других таргетных препаратов, связанных с раком желудка, например, препараты, блокирующие HER2: лапатиниб (Тайкерб ®), пертузумаб (Перьета ®) и трастузумаб эмтанзин (Кадсила ®). Препараты, блокирующие EGFR: Панитумумаб (Victibi®) — препарат, нацеленный на EGFR, который тестируется на предмет рака желудка.
Глобальная сеть онкологов напоминает всем, что перед таргетной терапией необходимо генетическое тестирование. Только поняв тип мутации опухолевого гена, можно разработать разумный план лечения, который принесет пользу пациентам. Кроме того, при выборе технологии генетического тестирования необходимо выбрать подходящую технологию тестирования в соответствии с ее соответствующей целью. Только выбирая продукты, одобренные Государственным управлением по контролю за продуктами и лекарствами, можно гарантировать точность и надежность результатов испытаний.
Как пациенты с раком желудка выбирают генетическое тестирование?
Глобальная сеть онкологов напоминает пациентам, что генетическое тестирование рака и анализ клинического лечения — это систематический проект, требующий мощной лабораторной поддержки, контроля качества тестирования на высоком уровне и команды анализа данных высокого уровня. Хороший генетический анализ может избежать потери возможностей лечения и спасти жизни онкологических больных. В настоящее время на рынке существуют десятки учреждений по генетическому тестированию, и пациенты должны тщательно выбирать компании, занимающиеся генетическим тестированием, чтобы гарантировать точность результатов теста.
Вот технология генетического тестирования, одобренная FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx был одобрен FDA как первый сопутствующий диагностический продукт пан-опухолевого типа. . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except саркома) and can directly correspond to 17 таргетные методы лечения, одобренные FDA!
Для клинической оценки раковых генов обычно используемые методы включают секвенирование по Сэнгеру, масс-спектрометрическое генотипирование, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и иммуногистохимический анализ (ИГХ). «Стандартное обнаружение одного маркера», такое как FISH, IHC и обнаружение горячих точек нескольких генов (панель горячих точек), позволяет обнаружить только один или два типа клинически значимых генетических аномалий (например, только замены оснований). Исследования показали, что новейшая комплексная технология секвенирования нового поколения для комплексного генетического тестирования рака может обнаружить все четыре типа генетических аномалий (замена оснований; вставка и удаление; изменение и перестановка числа копий) и является более точной, чем традиционные стандартные тесты.
Как больные раком могут пройти тестирование FoundationOne® CDx?
В Китае это аналитическая служба, предоставляемая Dean Diagnostics. Глобальная сеть онкологов может помочь онкологическим больным получить эту услугу или пройти генетическое тестирование для внутренней официальной сертификации. Глобальная сеть онкологов, известная отечественная платформа для обслуживания больных раком, была онкологическим центром, и известные эксперты в области рака тесно сотрудничают, чтобы регулярно организовывать такие крупномасштабные встречи по обмену врачами и пациентами и научно-популярные лекции, чтобы помочь пациентам стандартизироваться. авторитетная диагностика и планы лечения с помощью консультаций экспертов дома и за рубежом, а также повышение эффективности лечения. Мы также будем прилагать настойчивые усилия к тому, чтобы постоянно внедрять ведущую в мире информацию, технологии, экспертов, лекарства, клинические испытания и т. Д. В области борьбы с раком, а также прилагать все усилия, чтобы предоставить большему количеству пациентов более качественные противораковые услуги.
РакФакс как хорошо известная отечественная платформа для консультаций и услуг по диагностике и лечению рака, была привержена предоставлению первоклассных противораковых услуг для домашних онкологических пациентов, включая новейшие противораковые технологии и ресурсы лучших экспертов по раку, создавая крупнейшую опухоль консультационно-консультационный центр в Индии и сотрудничать с известными консультационными центрами по опухолям и экспертами в США, Китае, Израиле и Европе, чтобы стать самым надежным экспертом по диагностике и лечению опухолей в мире.
