В феврале 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ускорило одобрение тукатиниба (Tukysa, Seagen Inc.) и трастузумаба для лечения HER2-положительного колоректального рака RAS дикого типа, который распространился или не поддается лечению.