В феврале 2023 года исследование фазы 1 в одном учреждении показало, что для людей с крупноклеточной В-клеточной лимфомой (LBCL), предварительно получавшей интенсивное лечение, безопасно и возможно использовать Т-клеточную терапию CD22-направленным химерным антигенным рецептором (CAR) после лечения.
Февраль 2023 г.: результаты исследования показали, что новая терапия Т-клетками с использованием химерных антигенных рецепторов вызвала ответ у взрослых с поздней стадией крупноклеточной В-клеточной лимфомы, у которых произошел рецидив после предшествующего CAR-T. По статистике..
Июль 2022 г.: Лизокабтаген маралеуцел (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для взрослых пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой (КВКЛ), которые имеют рефрактерное заболевание к химиотерапии первой линии.
Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA) одобрило заявку JW Therapeutics на новый исследовательский препарат (IND) для ключевого клинического исследования Carteyva (релмакабтагеновый аутолейцел) на людях с большим Bc второго ряда.
Август 2021 года: FDA предоставило лонкастуксимаб тезирин-лпил (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), конъюгат CD19-направленных антител и алкилирующего агента, ускоренное одобрение для взрослых пациентов с рецидивом или рефрактерной лихорадкой больших B-клеток.