Стереотаксическая лучевая терапия при раке легких, который нельзя удалить хирургическим путем

Поделиться этой записью

Стереотаксическая лучевая терапия тела

Стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT), также известная как стереотаксическая абляционная лучевая терапия (SABR). С момента своего применения в середине 1990-х годов SBRT зарекомендовала себя в радикальном лечении большинства опухолей благодаря высокой эффективности контроля над опухолью, хорошей переносимости нормальных тканей, длительному времени выживания и чрезвычайному удобству для пациентов. Ранний рак легких стал бенефициаром этой технологии. SBRT — это эффективный метод неинвазивной низкосегментной абляции, который можно проводить в амбулаторных условиях. Обычно его обрабатывают 1-5 раз, один раз в день или через день.

Радиохирургическая система EDGE, применяемая в больнице Генри Форда в США, представляет собой поколение SBRT. Это самый современный неинвазивный метод. опухоль Технология очистки на сегодняшний день. Это может сократить время лучевой терапии для рак легких до 10-15 минут, а все лечение завершается за 5 дней. . Большинство пациентов могут вернуться к нормальной жизни сразу после лечения.

SBRT при раке легких, который невозможно удалить хирургическим путем

RTOG 0236 — первое многоцентровое клиническое исследование в Северной Америке по лечению SBRT при клинически неоперабельных ранних стадиях. рак легких. Клиническое исследование RTOG 0236 началось в 2004 году, в нем приняли участие в общей сложности 57 пациентов. В 2006 году были набраны пациенты. Клинические результаты весьма хорошие: трехлетний показатель контроля первичной опухоли достигает 3%, а выживаемость — 98%.

Применение SBRT при хирургически резецированном раке легкого

Результаты лечения неоперабельного рака легких с помощью SBRT показывают, что он может эффективно устранить первичную опухоль, а переносимость также лучше в этой части населения высокого риска. В связи с этим обращено внимание на возможность его применения у больных операбельным раком легкого. Клинические результаты показывают, что при назначении разумной дозы облучения SBRT-терапия может получить терапевтический эффект, весьма близкий к таковому при хирургической резекции или даже лобэктомии.

Передний нож Speed ​​— самая передовая технология лечения SBRT на сегодняшний день.

Система неинвазивной радиохирургии опухолей EDGE — это система лечения рака, одобренная FDA США в 2014 году. Это, безусловно, самая эффективная система радиохирургии опухолей. Трудно выполнить рутинную операцию при опухолях, таких как опухоли головы, рак легких и опухоли позвоночника. , Рак печени и другие солидные опухоли имеют эффекты лечения, которых трудно достичь с помощью обычного хирургического и лучевого оборудования, и на данный момент они являются лучшим выбором для больных раком для удаления опухолевых поражений.

С апреля 2014 года первая в мире система неинвазивной лучевой терапии опухолей EDGE работает во всей системе больницы Генри Форда в США. Он вылечил более 400 пациентов с опухолями, а уровень удовлетворенности лечением (уровень контроля опухоли) превышает 95%. И никаких побочных реакций не возникло. Среди этих онкологических больных опухоли головного мозга (включая первичные и метастатические опухоли головного мозга) составили 31%, рак легких – 29%, опухоли позвоночника – 23%, желудочно-кишечные опухоли приходилось 9%, а рак надпочечников - 7%.

Подписывайтесь на нашу новостную рассылку

Получайте обновления и никогда не пропустите блог от Cancerfax

Больше для изучения

Дотатат ​​лютеция Lu 177 одобрен USFDA для педиатрических пациентов 12 лет и старше с GEP-NETS.
рак

Дотатат ​​лютеция Lu 177 одобрен USFDA для педиатрических пациентов 12 лет и старше с GEP-NETS.

Дотат лютеция Lu 177, новаторский метод лечения, недавно получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для пациентов детского возраста, что стало важной вехой в детской онкологии. Это одобрение представляет собой луч надежды для детей, борющихся с нейроэндокринными опухолями (НЭО), редкой, но сложной формой рака, которая часто оказывается резистентной к традиционным методам лечения.

Ногапендекин альфа инбакицепт-pmln одобрен USFDA для лечения невосприимчивого к БЦЖ немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
Рак мочевого пузыря

Ногапендекин альфа инбакицепт-pmln одобрен USFDA для лечения невосприимчивого к БЦЖ немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

«Ногапендекин Альфа Инбакицепт-PMLN, новая иммунотерапия, демонстрирует многообещающие результаты в лечении рака мочевого пузыря в сочетании с терапией БЦЖ. Этот инновационный подход нацелен на конкретные маркеры рака, одновременно усиливая реакцию иммунной системы, повышая эффективность традиционных методов лечения, таких как БЦЖ. Клинические испытания показывают обнадеживающие результаты, указывающие на улучшение результатов лечения пациентов и потенциальные достижения в лечении рака мочевого пузыря. Синергия между Ногапендекином Альфа Инбакицептом-PMLN и БЦЖ знаменует новую эру в лечении рака мочевого пузыря».

Нужна помощь? Наша команда готова вам помочь.

Желаем скорейшего выздоровления близким и близким.

Начать Чат
Мы онлайн! Поболтай с нами!
Отсканируйте код
Здравствуйте,

Добро пожаловать в РакФакс!

CancerFax — это новаторская платформа, предназначенная для предоставления людям, столкнувшимся с раком на поздней стадии, революционных клеточных методов лечения, таких как терапия CAR T-клетками, терапия TIL, и клинических испытаний по всему миру.

Дайте нам знать, что мы можем сделать для вас.

1) Лечение рака за границей?
2) CAR Т-клеточная терапия
3) вакцина против рака
4) Онлайн видеоконсультация
5) Протонная терапия