Март 2023: Ученые, разработавшие новое лекарство, которое может быть эффективным против всех основных типов первичного рака кости у детей, назвали его «самым значительным открытием в области медицины почти за полвека».
Тесты на мышах с имплантированным раком костей человека продемонстрировали способность CADD522 ингибировать ген, связанный со способностью рака распространяться.
Результаты, опубликованные в журнале Journal of Bone Oncology, продемонстрировали, по мнению исследователей, что препарат может увеличить выживаемость на 50% без необходимости хирургического вмешательства или химиотерапии.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary рак кости is a type of cancer that begins in the bones.
Этот прорыв действительно важен, потому что лечение рака костей не менялось более 45 лет.
Доктор Даррелл Грин
«Это третий по распространенности солидный рак у детей после рака мозга и почек, ежегодно во всем мире регистрируется около 52,000 XNUMX новых случаев.
«Он может быстро распространиться на другие части тела, и это самый проблемный аспект этого типа рака.
«Как только рак распространился, его становится очень трудно лечить с лечебной целью».
В настоящее время химиотерапия и ампутация конечностей являются единственными методами лечения рака костей с вероятностью выживания 42%.
По словам исследователей, их «прорывной препарат» увеличивает выживаемость на 50 процентов и лишен тяжелых побочных эффектов химиотерапии, таких как выпадение волос, усталость и тошнота.
Исследователи проанализировали образцы опухолей костей от 19 пациентов в Королевской ортопедической больнице в Бирмингеме.
Они обнаружили, что ген RUNX2 активируется при первичном раке кости и связан с распространением заболевания.
Согласно тестам, CADD522 препятствует белку RUNX2 способствовать развитию рака.
Доктор Грин заявил: «Выживаемость без метастазов увеличилась на 50% в доклинических испытаниях, когда новый препарат CADD522 вводили отдельно, без химиотерапии или хирургического вмешательства.
«Я оптимистично смотрю на то, что в сочетании с другими методами лечения, такими как хирургия, этот показатель выживаемости еще больше увеличится.
«Важно, поскольку ген RUNX2 обычно не требуется нормальным клеткам, препарат не вызывает побочных эффектов, таких как химиотерапия.
Поскольку лечение рака костей не менялось более 45 лет, это открытие имеет чрезвычайно важное значение.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a клиническое исследование на людей.
Ученые из Университета Шеффилда, Университета Ньюкасла, Королевской ортопедической больницы Бирмингема и больницы Норфолка и Норвича также приняли участие в исследовании, которое было поддержано Sir William Coxen Trust и Big C.
Доктор Грин заявил, что смерть его лучшего друга от рака костей в детстве вдохновила его на изучение этой болезни.
«Я хотел понять лежащую в основе биологию распространения рака, чтобы мы могли вмешиваться на клиническом уровне и разрабатывать новые методы лечения, чтобы пациенты не прошли через то, что сделал мой друг Бен», — объяснил он.
