Рак поджелудочной железы в настоящее время является одним из самых смертельных и устойчивых к химиотерапии видов рака. Недавно исследователи рака в Австралии разработали очень многообещающий наномедицинский метод, который улучшит лечение рака поджелудочной железы.
Эта технология превращает лекарства, которые могут заставить замолчать определенные гены, в наночастицы и транспортировать их к опухолям поджелудочной железы. Ожидается, что он предоставит пациентам с раком поджелудочной железы альтернативу традиционным методам лечения, таким как химиотерапия.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced опухоль growth by 50% and also slowed the spread of pancreatic cancer.
Исследование, опубликованное в журнале Biomacromolecules, было проведено учеными из Университета Нового Южного Уэльса (UNSW). Это дает новую надежду большинству пациентов с раком поджелудочной железы, которые могут выжить только в течение 3-6 месяцев после постановки диагноза.
Доктор Фиби Филлипс из Исследовательского центра рака UNSW Roy (Центр исследования рака Лоуи) была главным руководителем исследования. Она сказала, что всякий раз, когда ее коллегам-врачам приходилось информировать пациентов с раком поджелудочной железы, даже если лучшие химиотерапевтические препараты могут помочь им продлить жизнь только на 16 недель, врачи на самом деле очень невыносимы.
Доктор Филлипс сказал: «Основная причина, по которой химиотерапия не работает, заключается в том, что опухоли поджелудочной железы имеют широкий спектр рубцовой ткани, которая может составлять 90% всей опухоли. Рубцовая ткань действует как физический барьер, который предотвращает попадание лекарств в опухоль, вызывая рак поджелудочной железы. Клетки устойчивы к химиотерапии. “
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of панкреатический cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Однако для клинического подавления этого гена необходимо преодолеть трудности введения препарата: пересечение рубцовой ткани опухолей поджелудочной железы. Чтобы решить эту проблему, австралийские исследователи разработали наномедицинские средства, крошечные молекулы РНК (можно понимать как копию клеточной ДНК), завернутые в усовершенствованные наночастицы, эти молекулы РНК достигают опухоли после того, как она способна в значительной степени ингибировать ген βIII-тубулина.
Эти исследователи продемонстрировали осуществимость новых наночастиц на мышах. Их наночастицы могут доставлять терапевтические дозы микроРНК к опухолям поджелудочной железы у мышей при наличии рубцовой ткани и успешно ингибировать βIII-тубулин.
«Значение нашей наномедицинской технологии заключается в том, что она должна подавлять любой ген, способствующий развитию опухоли, или набор генов, которые «индивидуально настроены» на основе экспрессии гена опухоли пациента». — сказал доктор Филипс.
«Это достижение поможет людям разработать новые методы лечения этого лекарственно-устойчивого рака и повысить эффективность существующих методов химиотерапии, тем самым улучшив выживаемость и качество жизни пациентов с раком поджелудочной железы».
