В декабре 2007 года г-жа 54, у которой кровохарканье усиливалось в течение 2 месяцев, похудела, потеряла аппетит и почувствовала боль в костях. А Компьютерная томография грудной клетки выявил 9 см х 5.8 см х 7.2 см «большую, дольчатую, неоднородно увеличенную массу» в левой нижней доле легкого. Кроме того, в верхней левой доле было обнаружено еще одно меньшее иглоподобное поражение.
Позже биопсия подтвердила инвазивный, умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак легкого. А компьютерная томография показало поражение мышц грудной стенки и дало метастазы. Сканирование костей было отрицательным (метастазов нет). Поэтому ей поставили диагноз немелкоклеточная стадия T4N1M0-IIIb. рак легких.
Через 3 месяца г-жу М. лечили паклитакселом (260 мг) и карбоплатином (415 мг) в течение 3 циклов. Это сокращает опухоль до 7 см х 6 см х 5 см. В дальнейшем проводилась химиолучевая терапия параллельно с 2 курсами цисплатина (50 мг) и облучением 60 Гр.
Через два месяца после завершения химиолучевой терапии г-жа М. узнала, что проводится клиническое испытание легкого. вакцина против рака и решил получить вакцину CIMAvax, подумав об этом.
80% людей, получавших лечение циклофосфамидом до инъекции CIMAvax, проявили некоторую активность против EGF. Вакцинация в нескольких местах еще больше повысит эффективность.
Предоперационная КТ показала поражение размером 3 х 3 см в нижней доле (рис. 1). Поражения левой верхней доли были менее 1 см в диаметре, а локализованный плевральный выпот был вторичным по отношению к лучевой терапии.
После 3 месяцев лечения вакциной от рака легких CIMAvax опухоль уменьшилась до 2 см x 2.1 см.
К 6 месяцам лечения опухоль уменьшилась от своего первоначального объема на 30% до 1.5 см x 2.3 см до стабилизации. В это время плевральный выпот продолжал уменьшаться, а ее локальные лимфатические узлы стали меньше.
Во время первых 16 прививок у г-жи М. не было побочных эффектов. Через несколько минут после 17-й инъекции боль в пояснице «усилилась» и считалась ответом 3 степени, связанным с вакцинацией. Симптомы исчезли через 10 минут лечения 10 мг хлорфенирамина, 200 мг гидрокортизона и 50 мг трамадола.
Позже она решила прекратить лечение вакциной CIMAvax. КТ грудной клетки была выполнена через три месяца после прекращения лечения (через 18 месяцев после начала лечения CIMAvax). Прошло шесть месяцев с момента ее последнего сканирования, и не было «значительных изменений» в размере опухоли (рис. 3), и ее состояние осталось стабильным.
При последнем наблюдении - через 28 месяцев после прекращения вакцинации - ФНМ женщины была в хорошем состоянии, здорова и стабильна. Ее статус ECOG остался на уровне 0 (лучший). На данный момент она прожила 48 месяцев с момента постановки диагноза, и ее состояние остается стабильным.
Мисс М. вакцина против рака легких был одобрен для продажи на Кубе в 2008 году для поддерживающего лечения нехирургического распространенного немелкоклеточного рака легких IIIB-IV стадии (НМРЛ). Это первая регистрация терапевтической вакцины на Кубе и первая регистрация вакцины от рака легких в мире.
