Генетическое тестирование рака
Тестирование генов рака определяет таргетную терапию как основную технологию точного лечения рака. Каждый больной раком должен самостоятельно провести тестирование генов рака в поисках эффективных таргетных лекарств и клинических испытаний для лечения. Глобальная сеть онкологов совместно с агентством генетического тестирования США и ведущим отечественным агентством генетического тестирования предоставляет пациентам точное генетическое тестирование рака и консультационные услуги экспертов, чтобы помочь пациентам сформулировать наиболее точный план лечения.
FDA недавно одобрило Ирессу в качестве монотерапии при метастатическом немелкоклеточном раке легких (НМРЛ) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), подтвержденными одобренным FDA сопутствующим диагностическим набором.
Иресса — первый препарат молекулярного таргетного действия для лечения рака легких в Китае. Он был официально запущен в Китае с одобрения Государственного управления по контролю за продуктами и лекарствами в 2005 году, открыв новую эру лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких. Iressa предлагает более оптимизированные варианты лечения пациентам с раком легких в Китае, чтобы улучшить качество их жизни и продлевать их выживаемость. В 6-ю годовщину включения Ирессы в листинг Иресса также была одобрена в качестве препарата первой линии для лечения немелкоклеточного рака легких.
Рак легких является раком номер один среди случаев смертности от опухолей в Китае. Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) составляет примерно 85% всех случаев рака легких.
В настоящее время лечение рака легких по-прежнему в основном заключается в хирургическом вмешательстве, лучевой терапии и медикаментозной терапии. Лекарственная терапия рака легких включает химиотерапию и молекулярно-таргетную лекарственную терапию (общую для ИТК EGFR).
Лечение рака легких, особенно немелкоклеточного рака легких, предполагает индивидуализированную модель лечения. Он основан на статусе экспрессии генов-драйверов у пациентов с раком легких, то есть индивидуализированное лечение основано на том, есть ли у пациентов с раком легких гены-драйверы. Среди них рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) принадлежит к тирозинкиназному рецептору, и его путь передачи сигнала регулирует рост, пролиферацию и дифференцировку клеток. При раке обнаружено, что в тирозинкиназной области EGFR часто возникают различные мутации. Эти мутации тесно связаны с эффективностью ингибиторов тирозинкиназы. Мутация EGFR является важной движущей силой рака. Мутация EGFR является сильным предиктором чувствительности онкологических больных к ИТК. Таким образом, обнаружение мутаций гена EGFR может стать основой для таргетной терапии опухолей. Частота мутаций EGFR у больных раком легких в Китае составляет 30–40%.
Сайты мутаций гена EGFR определяют, могут ли пациенты с немелкоклеточным раком легких использовать Ирессу, Тарцеву и другие таргетные препараты. Мутации Иресса/Трокай в экзонах 18, 19, 20 и 21, особенно делеция экзона 19 или мутация экзона 21, имеют значительный эффект. Пациентам с немелкоклеточным раком легкого рекомендуется пройти генетическое тестирование перед применением таргетных препаратов, таких как Иресса/Трока.
