Исследовательская группа из Онкологического центра Абрамсона (ACC) Медицинской школы Пенсильванского университета обнаружила, что то, является ли опухоль горячей или холодной, определяется информацией, заложенной в самих раковых клетках. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique опухоль composition of patients.
Бен Стэнджер, профессор гастроэнтерологии, клеточной биологии и биологии развития в Медицинской школе Перельмана Пенсильванского университета, сказал, что степень, в которой Т-клетки привлекаются к опухолям, регулируется специфичными для опухоли генами. Чтобы опухоли росли, им нужно избегать атак иммунной системы. Есть два пути: превратиться в холодные опухоли или горячие опухоли, которые могут истощать Т-клетки, эффективно защищая опухолевые клетки от повреждения иммунной системы пациента.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to иммунотерапия. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Команда создала серию клеточных линий, имитирующих характеристики опухолей поджелудочной железы, включая типы иммунных клеток, которые они содержат. В будущем эти линии опухолевых клеток могут помочь в дальнейшей идентификации и оптимизации лечения конкретных подтипов пациентов с различными состояниями гетерогенности опухоли.
