С развитием общества уровень жизни многих людей улучшился, но из-за работы или семейных обстоятельств они игнорировали свои собственные проблемы со здоровьем, позволяя некоторым заболеваниям воспользоваться этим. Среди них типичным примером является колоректальный рак. Колоректальный рак не возникает в одночасье. По статистике, время, необходимое мутантной клетке для превращения в злокачественную опухоль, в среднем превышает 30 лет. И совершенно случайно небольшая привычка образа жизни может сыграть роль в канцерогенезе, и предотвратить это невозможно. В последние годы колоректальный рак вплотную приблизился к раку легких и стал вторым по распространенности раком, что должно привлекать внимание людей.
Точное лечение дает новую надежду пациентам с колоректальным раком
С углублением исследований эффективности таргетной терапии и генотипирования таргетные препараты стали новым вариантом индивидуализированного лечения и комплексного лечения больных колоректальным раком. Лечение первой линии. Появление таргетных препаратов улучшило ожидания лечения пациентов с колоректальным раком, а их сочетание с химиотерапевтическими препаратами еще больше увеличило продолжительность жизни пациентов.
Обычно используемые таргетные препараты для лечения колоректального рака в основном включают два типа препаратов, воздействующих на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), такие как первый: цетуксимаб и паниб. Моноклональные антитела, последними из которых являются рамуцирумаб. , бевацизумаб и регорафениб. Лекарства таргетного действия, такие как KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI и PD-L1, также прошли клинические испытания, и считается, что в ближайшем будущем будут доступны более таргетные препараты, которые принесут пользу пациентам с колоректальным раком.
Примите во внимание индивидуальные различия колоректального рака. Необходимо провести тестирование генов.
Что касается лечения колоректального рака, людей больше волнует, какие методы лечения используются в настоящее время? Лечение колоректального рака связано со стадией опухоли, и лечение должно следовать принципу индивидуализированного лечения. Как добиться индивидуального лечения? Ответ, конечно, генетическое тестирование. Только с помощью генетического тестирования, позволяющего понять молекулярные характеристики раковых клеток, мы можем вылечить болезнь. Как упоминалось ранее, уже доступно несколько таргетных препаратов, но достаточно ли этого, чтобы обнаружить только соответствующую мишень препарата? конечно, нет.
Например, хотя не существует целевого лекарственного средства для мутаций RAS при колоректальном раке, также важно обнаруживать гены RAS у пациентов с колоректальным раком. Исследование 2008 года показало, что для пациентов с диким типом KRAS монотерапия цетуксимабом может значительно продлить ОС пациентов (9.5 месяцев против 4.8 месяцев) по сравнению с лучшим поддерживающим лечением, но пациенты с мутантами KRAS не смогли извлечь из этого пользу. Это говорит о том, что использование цетуксимаба с EGFR в качестве мишени также необходимо для обнаружения мутаций KRAS у пациентов, и генетическое тестирование сыграло незаменимую роль.
Генетическое тестирование, основанное на секвенировании второго поколения, больше не может удовлетворить потребности пациентов
Когда дело доходит до генетического тестирования, первое, о чем думают все, - это секвенирование второго поколения для обнаружения мутаций ДНК. С помощью генетического анализа найдите симптоматические таргетные лекарства для мишеней мутации, чтобы направлять лечение пациентов. Но сколько больных раком действительно могут извлечь выгоду из секвенирования второго поколения? Согласно статистике, менее 10% пациентов могут обнаружить мишени мутации, и еще меньше пациентов могут продолжать использовать таргетные препараты и получать пользу. Большинство пациентов по-прежнему полагаются на лечение химиотерапевтическими препаратами, чтобы продлить свою жизнь. Есть точный выбор химиотерапевтических препаратов. Вместо того, чтобы слепо копировать руководства, в Соединенных Штатах есть технология, которая может не только направлять таргетную терапию, но и направлять пациентов к химиотерапии. Точный отбор посредством тестирования может позволить 95% пациентов получить рекомендации по лечению и извлечь из этого пользу.
Мультиплатформенный молекулярный анализ Caris - лучший выбор для пациентов
Помимо определения таргетных лекарств, он также может помочь в выборе химиотерапевтических препаратов. Это самая большая особенность многоплатформенного анализа молекулярного профилирования Кериса в Соединенных Штатах, и это также место, где пациенты могут получить наибольшую пользу. Многоплатформенный молекулярный анализ Kerais для всех видов онкологических пациентов, всесторонний анализ молекулярно-биологических характеристик опухолей на основе уровней ДНК, РНК и белка, может предоставить более 60 одобренных FDA возможностей выбора лекарств и завершил анализ 127,000 карт опухолей. , 95% больных раком могут получить клиническую пользу.
Согласно официальным данным Keruisi, крупное исследование солидных опухолей, в котором участвовали 1180 пациентов, после многоплатформенного молекулярного анализа Keruisi продлило выживаемость пациентов на 422 дня. Среднее количество лекарств, используемых пациентами под инструктажем, составляло 3.2, а количество лекарств, используемых пациентами без руководства, составляло 4.2. Больше лекарств означало, что пациенты могли страдать от побочных эффектов и ненужных экономических потерь. Пациенты не могут представить себе, что Керуизи может не только руководить выбором целевых препаратов, но и анализировать, какие химиотерапевтические препараты подходят для пациентов. Большинство людей знают, что таргетная терапия основана на генных мутациях для выбора целевых лекарств. Точное лечение, но на самом деле выбор химиотерапевтических препаратов также требует руководства и не может быть скопирован в соответствии с руководящими принципами лечения. Многоплатформенный молекулярный анализ Keris - это такая комплексная технология комплексного анализа, предоставляющая пациентам наиболее точные и подходящие варианты лечения.
Молекулярный анализ Keruis наиболее благоприятно влияет на рак легких, колоректальный рак и рак молочной железы. Молекулярный анализ Keruis может быть полезен пациентам в следующих ситуациях, например, при стандартном лечении метастатического рака с лекарственной устойчивостью: колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы и рак яичников; редкие виды рака с небольшим количеством вариантов лечения: такие как саркома, опухоли глии стромы, метастатическая карцинома неизвестного первичного очага; практически отсутствуют критерии выделения злокачественных опухолей: например, меланомы, рака поджелудочной железы.
Больные колоректальным раком должны ценить эту возможность. Благодаря многоплатформенному молекулярному анализу Керуиса они могут всесторонне получить характеристики карты рака. Даже если мишени для мутации нет, Керуизи может указать, какие лекарства могут принести пользу клинически, а какие нет, от химиотерапевтических препаратов, чтобы помочь пациентам избежать ненужных побочных эффектов.
