Ученые из Тринити-колледжа в Дублине (TCD) разработали новую терапию, которая может помочь в лечении наиболее распространенной редкой саркомы мягких тканей, поражающей молодых людей. Синовиальная саркома — это рак, который трудно поддается лечению из-за генетических мутаций. Чаще всего он встречается на ногах или руках, а также может появиться на любом участке тела.
Для пациентов с размером опухоли 5-10 см выживаемость через десять лет составляет менее одной трети. Команда TCD использовала технологию генного скрининга CRISPR для определения потенциальных терапевтических целей в биологии рака. Они обнаружили белок BRD9, который может обеспечить выживание клеток синовиальной саркомы, работая с белком SS18-SSX, вызывающим развитие болезни.
Затем ученые разработали лекарство, которое разрушает белок BRD9. В экспериментах на мышах они обнаружили, что созданные ими лекарства могут разрушать белок BRD9 и удалять его из раковых клеток, что может успешно предотвратить рост опухоли. Ведущий автор исследования доктор Джерард Брайен сказал: «Это побудит клетки уничтожить белки, от которых они зависят, что приведет к их смерти». Команда также обнаружила, что препарат не влияет на клеточные процессы нормальных клеток, что вызывает меньше побочных эффектов (если есть побочные эффекты). Следующим планом исследователей будет тестирование этого нового препарата в клинических испытаниях на пациентах, и ученые надеются, что эти препараты поступят в клинику в ближайшем будущем. Исследование опубликовано в международном журнале «eLIFE».
