Группа исследователей из Института исследования рака (CSI) Национального университета Сингапура разработала новый пептидный препарат под названием FFW, который может предотвращать развитие гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) или первичной рак печени . Это знаковое открытие открывает двери для более эффективного лечения рака печени и уменьшения побочных эффектов.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to опухоль роста.
Молекулы лекарств, которые действуют на белки, такие как SALL4-NuRD, обычно требуют, чтобы целевой белок имел небольшой «карман» в его трехмерной структуре, где молекулы лекарства могут существовать и функционировать. В ранних исследованиях было обнаружено, что белок SALL3 взаимодействует с другим белком NuRD, образуя партнерство, которое имеет решающее значение для развития рака, такого как HCC. SALL4, разработанный этой исследовательской группой, не искал «карманов», а спроектировал биомолекулы, которые блокируют взаимодействие между SALL4 и NuRD. Исследования показали, что блокирование этого взаимодействия может вызвать гибель опухолевых клеток и уменьшить движение опухолевых клеток.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most целевые методы лечения are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Сингапурский исследователь доктор Лю Би Хуэй сказал: «Основываясь на информации, которую мы получили из структуры и глобальной экспрессии генов, мы продолжаем изучать этот пептид и другие пептиды с аналогичными структурами, чтобы в конечном итоге сделать их лекарствами клинического класса и принести пользу пациентам.
