Testarea genetică a cancerului gastric
După aproape zece ani de dezvoltare, testarea genetică a tumorilor a devenit nevoia imediată a unui număr mare de bolnavi de cancer. Îndrumarea raportului de testare furnizată de testarea genetică a tumorilor se potrivește perfect conceptului de dezvoltare al medicinei de precizie și a pătruns în toate aspectele diagnosticului și tratamentului pacienților cu tumori. Pentru pacienți, aceștia pot alege medicamente țintite pentru un tratament precis, pot evita ocolurile și pot evita efectele secundare inutile. amar.
Starea actuală a terapiei vizate pentru cancerul gastric
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the tumoare be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
În prezent, au fost aprobate următoarele medicamente vizate:
| Număr de serie | Ţintă | medicament |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrectinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (medicament K) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
În plus, există multe alte medicamente vizate legate de cancerul gastric în studiile clinice, cum ar fi medicamentele care blochează HER2: lapatinib (Tykerb®), pertuzumab (Perjeta®) și trastuzumab emtansine (Kadcyla®). Medicamente care blochează EGFR: Panitumumab (Victibi®) este un medicament care vizează EGFR care este testat pentru cancerul gastric.
Rețeaua Globală de Oncologi reamintește tuturor că testarea genetică este necesară înainte de terapia țintită. Numai prin înțelegerea tipului de mutație a genei tumorale poate fi dezvoltat un plan de tratament rezonabil care să beneficieze pacienții. În plus, în selectarea tehnologiei de testare genetică, este necesar să se selecteze tehnologia de testare adecvată în funcție de ținta corespunzătoare. Numai prin alegerea produselor aprobate de Administrația de Stat pentru Alimente și Medicamente pot fi garantate acuratețea și fiabilitatea rezultatelor testelor.
Cum aleg pacienții cu cancer gastric testarea genetică?
Rețeaua Globală de Oncologi reamintește pacienților că testarea genetică a cancerului și analiza tratamentului clinic sunt un proiect sistematic care necesită un sprijin puternic de laborator, un control al calității testelor la standarde înalte și o echipă de analiză a datelor la nivel înalt. O analiză bună a testelor genetice poate evita pierderea oportunităților de tratament și poate salva viețile pacienților cu cancer. În prezent, pe piață există zeci de instituții de testare genetică, iar pacienții trebuie să selecteze cu atenție companiile de testare genetică pentru a asigura acuratețea rezultatelor testelor.
Iată o tehnologie de testare genetică aprobată de FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx a fost aprobat de FDA ca primul produs de diagnosticare însoțitor de tip pan-tumoral . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarcom) and can directly correspond to 17 terapii vizate aprobate de FDA!
Pentru evaluarea clinică a genelor canceroase, tehnicile utilizate în mod obișnuit includ secvențierea Sanger, genotiparea spectrometriei de masă, hibridizarea fluorescentă in situ (FISH) și analiza imunohistochimică (IHC). „Detecția standard cu un singur marker”, cum ar fi FISH, IHC și detecția hotspot multigenă (panoul hotspot) poate găsi doar unul sau două tipuri de anomalii genetice semnificative clinic (cum ar fi numai substituții de bază). Studiile au arătat că cea mai recentă tehnologie de secvențiere de ultimă generație pentru testarea genetică cuprinzătoare a cancerului poate detecta toate cele patru tipuri de anomalii genetice (înlocuirea bazei; inserarea și ștergerea; variația și rearanjarea numărului de copii) și este mai precisă decât testele standard tradiționale.
Cum pot suferi pacienții cu cancer testarea FoundationOne® CDx?
În China, este un serviciu de analiză furnizat de Dean Diagnostics. Rețeaua globală de oncologi poate ajuta pacienții cu cancer să primească acest serviciu sau teste genetice pentru certificarea internă autorizată. Rețeaua globală de oncologi, ca o platformă cunoscută de servicii pentru pacienții cu cancer intern, a fost Centrul de oncologie și cunoscuții experți în cancer lucrează îndeaproape împreună pentru a organiza în mod regulat astfel de întâlniri la scară largă de medic-pacient și prelegeri de științe populare pentru a ajuta pacienții să se standardizeze și planuri de diagnostic și tratament de autoritate prin consultări de experți în țară și în străinătate și îmbunătățirea ratei de vindecare. Vom depune, de asemenea, eforturi persistente pentru a introduce în mod continuu informațiile, tehnologia, experții, medicamentele, studiile clinice etc. din lume, anticancer, și vom depune toate eforturile pentru a oferi mai multor pacienți servicii anti-cancer mai bune.
CancerFax ca o binecunoscută platformă de consultanță și servicii pentru diagnosticarea și tratamentul cancerului intern, s-a angajat să ofere servicii anti-cancer de primă clasă pentru pacienții cu cancer intern, inclusiv cea mai recentă tehnologie anti-cancer și resurse de top pentru experți în cancer, înființând cea mai mare tumoare centru de consultanță și consultanță din India și cooperează cu celebri centre de consultare a tumorilor și experți din Statele Unite, China, Israel și Europa pentru a deveni cel mai de încredere expert în consultanță în diagnosticarea și tratamentul tumorii din lume.
