Radioterapie stereotactică pentru cancerul pulmonar care nu poate fi îndepărtat chirurgical

Distribuie acest post

Radioterapia stereotactică a corpului

Radioterapia stereotactică a corpului (SBRT), cunoscută și sub denumirea de radioterapie ablativă stereotactică (SABR). De la aplicarea sa la mijlocul anilor 1990, SBRT s-a remarcat în tratamentul radical al majorității tumorilor datorită ratei ridicate de control al tumorilor, toleranței bune a țesuturilor normale, timpului lung de supraviețuire și pacienților extrem de convenabil. Cancerul pulmonar timpuriu a devenit un beneficiar al acestei tehnologii. SBRT este un tratament eficient de ablație neinvazivă de segment joasă care poate fi efectuat într-o clinică ambulatorie. De obicei se tratează de 1-5 ori, o dată pe zi sau o dată la două zile.

Sistemul de radiochirurgie EDGE aplicat de Spitalul Henry Ford din Statele Unite este o generație de SBRT. Este cel mai de ultimă oră non-invazivă tumoare tehnologia de compensare până în prezent. Poate scurta timpul de tratament cu radioterapie pt cancer de plamani la 10-15 minute, iar întregul tratament se finalizează în 5 zile. . Majoritatea pacienților pot reveni la viața normală imediat după tratament.

SBRT pentru cancerul pulmonar care nu poate fi îndepărtat chirurgical

RTOG 0236 este primul studiu clinic multicentric din America de Nord pentru a trata SBRT pentru precoce inoperabilitate clinic. cancer de plamani. Studiul clinic RTOG 0236 a început în 2004 și a tratat 57 de pacienți în total. În 2006, pacienții au fost înrolați. Rezultatele clinice sunt destul de bune: rata de control al tumorii primare pe 3 ani ajunge la 98%, iar rata de supraviețuire este de 56%.

Aplicarea SBRT la cancerul pulmonar rezecat chirurgical

Rezultatele tratamentului SBRT pentru cancerul pulmonar inoperabil arată că poate elimina eficient tumora primară, iar toleranța este, de asemenea, mai bună în această parte a populației cu risc ridicat. Având în vedere acest lucru, a primit atenție posibilitatea aplicării sale la pacienții cu cancer pulmonar operabil. Rezultatele clinice arată că atâta timp cât se administrează o doză rezonabilă de radiații, tratamentul SBRT poate obține un efect terapeutic destul de apropiat de cel al rezecției chirurgicale sau chiar al lobectomiei.

Cuțitul frontal Speed ​​este cea mai avansată tehnologie de tratament SBRT până în prezent

Sistemul de tratament neinvaziv de radiochirurgie tumorală EDGE este un sistem de tratament al cancerului aprobat de FDA din SUA în 2014. Este de departe cel mai eficient sistem de radiochirurgie tumorală. Este dificil să se efectueze intervenții chirurgicale de rutină pe tumori precum tumorile capului, cancerul pulmonar și tumorile coloanei vertebrale. , Cancer de ficat și alte tumori solide au efecte de tratament care sunt greu de realizat cu echipamente convenționale de chirurgie și radioterapie și sunt cea mai bună alegere pentru pacienții cu cancer de a elimina leziunile tumorale până acum.

Din aprilie 2014, primul sistem de radioterapie neinvazivă tumorală EDGE din lume funcționează în întregul sistem al Spitalului Henry Ford din Statele Unite. A tratat peste 400 de pacienți cu tumori, iar rata de satisfacție a tratamentului (Tumor Co ntrol Rate) este mai mare de 95%. Și nu au apărut reacții adverse. Dintre acești pacienți cu tumori, tumorile cerebrale (inclusiv tumorile cerebrale primare și metastatice) au reprezentat 31%, cancerul pulmonar a reprezentat 29%, tumorile coloanei vertebrale au reprezentat 23%, tumori gastrointestinale a reprezentat 9%, iar cancerul suprarenal a reprezentat 7%.

Aboneaza-te la newsletter-ul nostru

Primiți actualizări și nu pierdeți niciodată un blog de la Cancerfax

Mai multe de explorat

Lutetium Lu 177 dotatat este aprobat de USFDA pentru copii și adolescenți cu vârsta peste 12 ani cu GEP-NETS
Rac

Lutetium Lu 177 dotatat este aprobat de USFDA pentru copii și adolescenți cu vârsta peste 12 ani cu GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, un tratament inovator, a primit recent aprobarea de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru pacienții pediatrici, marcând o piatră de hotar semnificativă în oncologia pediatrică. Această aprobare reprezintă un far de speranță pentru copiii care se luptă cu tumorile neuroendocrine (NET), o formă rară, dar provocatoare de cancer, care se dovedește adesea rezistentă la terapiile convenționale.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln este aprobat de USFDA pentru cancerul vezicii urinare non-invaziv muscular, care nu răspunde la BCG
Cancerul vezicii urinare

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln este aprobat de USFDA pentru cancerul vezicii urinare non-invaziv muscular, care nu răspunde la BCG

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, o nouă imunoterapie, arată promițătoare în tratarea cancerului de vezică urinară atunci când este combinată cu terapia BCG. Această abordare inovatoare vizează markeri specifici de cancer, stimulând în același timp răspunsul sistemului imunitar, sporind eficacitatea tratamentelor tradiționale precum BCG. Studiile clinice dezvăluie rezultate încurajatoare, indicând rezultate îmbunătățite ale pacienților și progrese potențiale în managementul cancerului de vezică urinară. Sinergia dintre Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN și BCG anunță o nouă eră în tratamentul cancerului de vezică urinară.”

Nevoie de ajutor? Echipa noastră este pregătită să vă ajute.

Vă dorim o recuperare rapidă a celui drag și apropiat.

Incepe conversatia
Suntem online! Vorbeste cu noi!
Scanați codul
Buna,

Bine ați venit la CancerFax!

CancerFax este o platformă de pionierat dedicată conectării persoanelor care se confruntă cu cancer în stadiu avansat cu terapii celulare inovatoare, cum ar fi terapia CAR T-Cell, terapia TIL și studiile clinice din întreaga lume.

Spune-ne ce putem face pentru tine.

1) Tratamentul cancerului în străinătate?
2) Terapia cu celule T CAR
3) Vaccinul împotriva cancerului
4) Consultare video online
5) Terapia cu protoni