În decembrie 2007, doamna 54, care avea hemoptizie agravată timp de 2 luni, a slăbit, a pierdut pofta de mâncare și a avut dureri osoase. A CT toracic a dezvăluit o „masă mare, lobulată, mărită eterogen” de 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm în lobul inferior stâng al plămânului. În plus, în lobul stâng superior a fost găsită o altă leziune mai mică asemănătoare unui ac.
Mai târziu, biopsia a confirmat carcinom cu celule scuamoase pulmonare invazive, moderat diferențiat. A Scanarea CT a prezentat implicarea mușchilor peretelui toracic și a metastazat. Scanarea osoasă a fost negativă (fără metastaze). Prin urmare, a fost diagnosticată cu celule non-mici în stadiul T4N1M0-IIIb cancer de plamani.
În 3 luni, doamna M a fost tratată cu paclitaxel (260 mg) și carboplatină (415 mg) timp de 3 cicluri. Acest lucru micșorează tumoare până la 7 cm x 6 cm x 5 cm. Ulterior, chimioradioterapie a fost efectuată în paralel cu 2 cicluri de cisplatină (50 mg) și 60 Gy de radiații.
La două luni după terminarea chimioradioterapiei, doamna M a aflat că a existat un studiu clinic asupra unui plămân vaccinul împotriva cancerului și a decis să primească vaccinul CIMAvax după ce s-a gândit la asta.
80% dintre persoanele care au primit tratament cu ciclofosfamidă înainte de injectarea CIMAvax au prezentat o anumită activitate anti-EGF. Vaccinarea în mai multe locuri va crește și mai mult eficacitatea.
O scanare CT preoperatorie a arătat o leziune de 3 cm x 3 cm în lobul inferior (Figura 1). Leziunile lobului superior stâng au avut mai puțin de 1 cm diametru, iar revărsatul pleural localizat a fost secundar radioterapiei.
După 3 luni de tratament cu vaccinul CIMAvax împotriva cancerului pulmonar, tumora sa micșorat la 2 cm x 2.1 cm
La 6 luni de tratament, tumora s-a micșorat de la volumul inițial cu 30% până la 1.5 cm x 2.3 cm înainte de stabilizare. În acest moment, revărsatul pleural a continuat să scadă, iar ganglionii ei limfatici locali au devenit mai mici.
În timpul primelor 16 injecții, doamna M nu a avut efecte secundare. În câteva minute de la cea de-a 17-a injecție, durerea ei din talie „a crescut” și a fost considerată un răspuns de gradul 3 legat de vaccin. Simptomele s-au diminuat după 10 minute de tratament cu 10 mg clorfeniramină, 200 mg hidrocortizon și 50 mg tramadol.
Ulterior, ea a decis să întrerupă tratamentul cu vaccinul CIMAvax. A fost efectuată o tomografie toracică la trei luni după oprirea tratamentului (la 18 luni după începerea tratamentului cu CIMAvax). Au trecut șase luni de la ultima ei scanare și nu a existat nicio „schimbare semnificativă” a dimensiunii tumorii (Figura 3), iar starea ei a rămas stabilă.
La ultima urmărire - la 28 de luni după oprirea vaccinării - FNM la femei a fost în stare bună, sănătoasă și stabilă. Statutul ei ECOG a rămas la 0 (cel mai bun). În acest moment, ea a supraviețuit 48 de luni de la diagnosticul ei și starea ei rămâne stabilă.
Doamna M vaccin împotriva cancerului pulmonar a fost aprobat pentru comercializare în Cuba în 2008 pentru tratamentul de întreținere al cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat nechirurgical în stadiul IIIB-IV. Aceasta este prima înregistrare a unui vaccin terapeutic în Cuba și prima înregistrare a unui vaccin împotriva cancerului pulmonar din lume.
