Testarea genetică a cancerului
Testarea genelor cancerului ghidează terapia țintită ca tehnologie de bază pentru tratamentul precis al cancerului. Fiecare pacient cu cancer ar trebui să efectueze testarea genetică a cancerului pentru el însuși, căutând medicamente țintite eficiente și studii clinice pentru tratament. Rețeaua Globală de Oncologi, în colaborare cu agenția de testare genetică din SUA și agenția națională de testare genetică de top, oferă pacienților teste genetice precise pentru cancer și servicii de consultanță cu experți pentru a ajuta pacienții să formuleze cel mai precis plan de tratament.
FDA a aprobat recent Iressa ca terapie cu un singur agent pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici metastatic (NSCLC) pozitiv pentru mutațiile receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR), confirmate de un kit de diagnostic însoțitor aprobat de FDA.
Iressa este primul medicament țintit molecular pentru tratamentul cancerului pulmonar din China. A fost lansat oficial în China, cu aprobarea Administrației de Stat pentru Alimente și Medicamente în 2005, deschizând o nouă eră de tratament pentru pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici avansate. Iressa oferă opțiuni de tratament mai optimizate pacienților cu cancer pulmonar din China pentru a le îmbunătăți calitatea vieții și are tendința de a le prelungi supraviețuirea. La aniversarea a 6-a de la listarea Iressa, Iressa a fost aprobată și ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar fără celule mici.
Cancerul pulmonar este cancerul numărul unu în rândul ratelor de deces cauzate de tumori din China. Cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) reprezintă aproximativ 85% din toate cazurile de cancer pulmonar.
În prezent, tratamentul cancerului pulmonar este încă în principal intervenția chirurgicală, radioterapia și terapia medicamentoasă. Terapia medicamentoasă pentru cancerul pulmonar include chimioterapia și terapia medicamentoasă țintită molecular (comune la EGFR-TKI).
Tratamentul cancerului pulmonar, în special al cancerului pulmonar fără celule mici, pledează pentru un model de tratament individualizat. Se bazează pe starea de expresie a genei conducătoare a pacienților cu cancer pulmonar, adică pe un tratament individualizat bazat pe faptul dacă pacienții cu cancer pulmonar au gene driver. Printre acestea, receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR) aparține receptorului tirozin kinazei, iar calea sa de transducție a semnalului reglează creșterea, proliferarea și diferențierea celulelor. În cancer, se constată că diferite mutații apar adesea în regiunea tirozin kinazei EGFR. Aceste mutații sunt strâns legate de eficacitatea inhibitorilor tirozin kinazei. Mutația EGFR este un factor important de cancer. Mutația EGFR este un predictor puternic al pacienților cu cancer sunt sensibili la TKI. Prin urmare, detectarea mutațiilor genei EGFR poate oferi o bază pentru terapia țintită a tumorii. Rata mutației EGFR a pacienților cu cancer pulmonar din China este de 30% -40%.
Locurile de mutație a genei EGFR determină dacă pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici pot utiliza Iressa, Tarceva și alte medicamente vizate. Mutațiile Iressa / Trokai în exonii 18, 19, 20 și 21, în special ștergerea exonului 19 sau mutația exonului 21, au un efect semnificativ. Se recomandă ca pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici să fie supuși unor teste genetice înainte de a utiliza medicamente țintite precum Iressa / Troca.
