Odată cu progresul societății, standardele de viață ale multor oameni s-au îmbunătățit, dar din motive de muncă sau de familie aceștia au ignorat propriile probleme de sănătate, permițând unor boli să profite de ele. Printre acestea, cancerul colorectal este un exemplu tipic. Cancerul colorectal nu apare peste noapte. Potrivit statisticilor, timpul necesar unei celule mutante pentru a se transforma într-o tumoare malignă depășește de fapt 30 de ani în medie. Și doar din neatenție, un mic obicei al stilului de viață poate juca un rol în carcinogeneză și este imposibil să îl prevenim. În ultimii ani, cancerul colorectal a urmat îndeaproape cancerul pulmonar și a devenit al doilea cancer cu cea mai mare incidență, care trebuie să atragă atenția oamenilor.
Tratamentul de precizie aduce o nouă speranță pacienților cu cancer colorectal
Odată cu aprofundarea cercetărilor privind eficacitatea terapiei țintite și a genotipării, medicamentele țintite au devenit o nouă opțiune pentru tratamentul individualizat și tratamentul cuprinzător al pacienților cu cancer colorectal. Tratament de primă linie. Apariția medicamentelor țintite a îmbunătățit așteptările de tratament ale pacienților cu cancer colorectal, iar combinația sa cu medicamente pentru chimioterapie a prelungit și mai mult timpul de supraviețuire al pacienților.
Medicamentele utilizate în mod obișnuit pentru tratamentul cancerului colorectal includ în principal două tipuri de medicamente care vizează receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR) și factorul de creștere endotelial vascular (VEGF), cum ar fi fostul cetuximab și panib Anticorpi monoclonali, ultimii fiind ramucirumab , bevacizumab și regorafenib. Medicamentele țintite precum KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI și PD-L1 au intrat, de asemenea, în studii clinice și se crede că mai multe medicamente țintite vor fi disponibile în viitorul apropiat pentru a beneficia de pacienții cu cancer colorectal.
Faceți față diferențelor individuale ale cancerului colorectal Testarea genică este imperativă
În ceea ce privește tratamentul cancerului colorectal, oamenii sunt mai preocupați de ce metode de tratament se folosesc în prezent? Tratamentul cancerului colorectal este legat de stadiul tumorii, iar tratamentul trebuie să urmeze principiul tratamentului individualizat. Cum se obține un tratament individualizat? Răspunsul este, desigur, testarea genetică. Numai prin teste genetice pentru a înțelege caracteristicile moleculare ale celulelor canceroase putem vindeca boala. După cum am menționat mai devreme, există deja mai multe medicamente țintite disponibile, dar este suficient să detectați doar ținta corespunzătoare a medicamentului? desigur că nu.
De exemplu, deși nu există un medicament țintit pentru mutațiile RAS în cancerul colorectal, este, de asemenea, important să se detecteze genele RAS la pacienții cu cancer colorectal. Un studiu din 2008 a arătat că, pentru pacienții de tip sălbatic KRAS, monoterapia cu cetuximab poate prelungi semnificativ OS al pacienților (9.5 luni față de 4.8 luni) în comparație cu cel mai bun tratament de susținere, dar pacienții mutanți KRAS Dar nu au reușit să beneficieze de pe urma acestuia. Acest lucru sugerează că utilizarea cetuximab cu EGFR ca țintă trebuie, de asemenea, să detecteze mutațiile KRAS la pacienți, iar testarea genetică a jucat un rol de neînlocuit.
Testarea genetică bazată pe secvențierea de a doua generație nu mai poate satisface nevoile pacienților
Când vine vorba de testarea genetică, primul lucru la care se gândește toată lumea este secvențierea din a doua generație pentru a detecta mutațiile ADN. Prin analiza genetică, găsiți medicamente țintite simptomatice pentru țintele mutațiilor pentru a ghida tratamentul pacienților. Dar câți pacienți cu cancer pot beneficia cu adevărat de secvențierea de a doua generație? Potrivit statisticilor, mai puțin de 10% dintre pacienți pot detecta ținte de mutație și chiar mai puțini pacienți pot continua să utilizeze medicamente țintite și să beneficieze. Majoritatea pacienților se bazează în continuare pe tratamentul cu medicamente chimioterapeutice pentru a-și prelungi supraviețuirea. Există opțiuni precise pentru selecția medicamentelor chimioterapeutice. În loc să copieze orbește liniile directoare, Statele Unite au o tehnologie care poate nu numai să ghideze terapia țintită, ci și să ghideze pacienții către chimioterapie. Selecția precisă, prin testare, poate permite 95% dintre pacienți să primească îndrumări de tratament și să beneficieze de pe urma acesteia.
Analiza moleculară multiplatformă Caris este prima alegere pentru pacienți
Pe lângă ghidarea medicamentelor vizate, poate ghida și selecția medicamentelor chimioterapeutice. Aceasta este cea mai mare caracteristică a analizei de profil molecular multi-platformă a Keris din Statele Unite și este, de asemenea, locul în care pacienții pot beneficia cel mai mult. Analiza moleculară multiplatformă Kerais, pentru toate tipurile de pacienți cu cancer, analizează cuprinzător caracteristicile biologice moleculare ale tumorilor de la nivelurile de ADN, ARN și proteine, poate oferi mai mult de 60 de oportunități de selecție de medicamente aprobate de FDA și a finalizat 127,000 de analize ale hărților tumorii , 95% dintre bolnavii de cancer pot beneficia clinic.
Potrivit datelor oficiale ale Keruisi, un mare studiu de tumoră solidă care a înrolat 1180 de pacienți, după ce a fost ghidat de analiza moleculară multiplatformă Keruisi, a prelungit supraviețuirea pacienților cu 422 de zile. Numărul mediu de medicamente utilizate de pacienții sub instrucție a fost de 3.2, iar numărul de medicamente utilizate de pacienți fără îndrumare a fost de 4.2. Mai multe medicamente au însemnat că pacienții ar putea avea nevoie să sufere mai multe efecte secundare și pierderi economice inutile. Ceea ce pacienții nu își pot imagina este că, pe lângă ghidarea selecției medicamentelor vizate, Keruisi poate analiza și ce medicamente chimioterapeutice sunt potrivite pentru pacienți. Majoritatea oamenilor știu că terapia țintită se bazează pe mutații genetice pentru a selecta medicamentele vizate Tratament precis, dar, de fapt, selecția medicamentelor pentru chimioterapie necesită, de asemenea, îndrumare și nu poate fi copiată în conformitate cu ghidurile de tratament. Analiza moleculară multiplatformă Keris este o tehnologie de analiză atât de cuprinzătoare, care oferă pacienților cele mai precise și adecvate opțiuni de tratament.
Cele mai beneficiate cancere ale analizei moleculare Keruis sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal și cancerul de sân. Pacienții pot beneficia de analiza moleculară Keruis în următoarele situații, cum ar fi tratamentul standard al cancerului metastatic cu rezistență la medicamente: precum cancerul colorectal, cancerul pulmonar, cancerul de sân și cancerul ovarian; cancere rare cu puține opțiuni de tratament: cum ar fi sarcomul, tumorile gliale stromale, carcinomul metastatic cu focalizare primară necunoscută; aproape niciun criteriu de selecție pentru tumorile maligne: cum ar fi melanomul, cancerul pancreatic.
Pacienții cu cancer colorectal trebuie să prețuiască această oportunitate. Prin analiza moleculară multi-platformă a lui Keruis, aceștia pot obține în mod cuprinzător caracteristicile hărții cancerului. Chiar dacă nu există o țintă de mutație, Keruisi poate indica care medicamente pot beneficia clinic și care nu pot beneficia de medicamentele de chimioterapie Pentru a ajuta pacienții să evite efectele secundare inutile.
